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立邦内部资料
电泳涂装检测方法
目录
1· 加热残分(NV)测定方法 1
2· 灰分(ASH)测定方法 2
3· PH 值测定方法 3
4· 电导率测定方法 4
5· 中和剂浓度(MEQ)测定方法 5
6·MEQ 手工测定方法 7
7·电沉积涂料漆膜的制备方法 8
8·溶剂含量测定方法 9
9 ·水平面沉积效果(L 效果)测定方法 10
10·加热减量测定方法 11
11·泳透率测定方法 12
1· 加热残分(NV)测定方法
1·目的
测定电泳涂料,槽液及超滤液的加热残分。
2·装置
A·分析用天平(精度为 0.1mg) B·干燥箱
C·铝箔制器皿或镀锡铁制器皿等(直径 5-6cm,深 2-2.5cm)
2·操作
A·确定取样具有代表性,且待测样品已经混合均匀。 B·精称器皿(G1),并去皮。 C·根据样品种类确定取样重,及测定的温度,时间。 D·将样品用滴管装入器皿后迅速称量(G2)。 E·将样品均散于器皿底部放入已达到选定温度的干燥箱中。 F·按规定的时间烘烤后,放入干燥缸中冷却至室温。精确称量(G3)。G·计算:
G3-G1
NV%= ──────×100 G2
H·一次测定 3 个,取 2 个相近似的平均值,其相对误差小于 3%,否则重做。
范围干燥条件汽车用105
范围
干燥条件
汽车用
105℃×3hr
般工用
漆类
样品名
取样重 g
F-1
1.5
F-2
1.5
CED
槽液
3
UF 液
10
水洗液
10
F-1
2
F-2
2
CED
槽液
3
UF 液
10
水洗液
10
涂料原液
2
AED
槽液
3
UF 液
10
水洗液
10
1
2. 灰分(ASH)测定方法
目的
测定槽液或颜料浆(F-1)中颜料浓度。
试 剂 、 用 品 2.1.分析用天平(精确至 0.0001g) 2.2.鼓风恒温干燥箱 2.3.高温马弗炉
耐高温瓷质加盖坩埚(直径 5-6cm,深 4-5cm)
坩埚钳
滴管
操作
确定待测涂料已搅拌均匀。
坩埚连盖经高温焙烧(600℃×1hr)至恒重,放入干燥缸冷却至室温,精称
(G ),并去皮。
1
用滴管取搅均匀的槽液 5g(F-1 取 3g),放入已称量好的坩埚内迅速精称(G )。
2
(实际样品重与要求取样重误差在±0.05g。)
称量后的样品不加盖子放入 105℃干燥箱中,保持 3 小时。
然后再将干燥箱升温至 150℃,保持 1 小时。
将样品加盖后转入炉温达 600℃的马弗炉中,焙烧 1 小时。
将式样放入干燥缸中冷却至室温,精确称量(G )。
3
计算:
G -G
3 1
ASH%=──────×100
G ×NV%
2
测定结果取平行实验的平均值。若平行结果两值误差超过±0.5%,则重做。
干燥条件105℃×3hr
干燥条件
105℃×3hr
150℃×1hr
600℃×1hr
烤箱种类
鼓风干燥箱鼓风干燥箱马弗炉
2
3· PH 测定方法
目的
测定电泳涂料、乳液、槽液及电极液的 PH 值。
装置
A·玻璃电极 PH 计。B·100—200 毫升的烧杯。C·PH 为 4、7、9 标定缓冲液。
操作
A·确定 PH 计已按照使用说明书作好了准备。
B· PH 计的校正:在液温 25℃下,用 PH 为 4、7(待测液 PH 小于 7 时)或 PH 为
4、9(待测液 PH 大于 7 时)缓冲液校正 PH 计。
C· 取样:确定待测试样已经搅拌均匀。
D·PH 值的测定:用蒸馏水充分冲洗电极,再用吸水纸擦干,并将待测试样温度调到
25℃。进行测试,当其值稳定后读数。 E·测量后用纯水冲洗净电极,并套上电极套浸入纯水中。
3
· 电导率测定
目的
用于测定电泳涂料、乳液槽液,电极液及超滤液的电导率。
装置
A· 电导度仪
B· 标准液(1410)
C·100——200 毫升烧杯
操作
A·按电导仪使用说明书调试好仪器。
B·调整标准液温度到 25℃,校正电导仪。如显示值与标准液值有差别,则须重新设置电导仪系数。
C·将电极经纯水冲洗后浸入已搅拌均匀的试样中,并调整温度到 25℃,记录电导值。D·快速测量后,取出电极立刻用纯水冲洗干净,再浸入纯水中。
注:1.标准液配制:
分析纯氯化钾若干(大于2g),在550℃左右烘干至恒重,精确称0.7440g
(±0.0001g),用纯水(20℃)溶解到 1000ml 容量瓶中,摇匀(25℃时电导率为
1410μs/cm)。
4
5 · 中和剂浓度( MEQ)测定
目的
测定槽液
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