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本发明公开了科罗索酸(CA)新型衍生物的制备方法与应用,以CA为原料,针对C‑28羧基和C‑2、C‑3位羟基利用酯化反应或酰胺化反应制备衍生物,以其为活性成分制备治疗胰岛素抵抗的药物。本发明首次公开的新型CA衍生物对HepG2细胞和RAW264.7巨噬细胞无明显的细胞毒性,安全性明显优于CA。在HepG2细胞中,能显著增加胰岛素抵抗模型中糖原的合成、降低葡萄糖的生产,抑制糖异生水平,当用游离脂肪酸(FFA)刺激HepG2细胞时,可降低细胞中甘油三酯水平;在RAW264.7细胞中,可抑制LPS诱导
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116836219 A
(43)申请公布日 2023.10.03
(21)申请号 202310669990.7 A61P 3/10 (2006.01)
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