《炸药爆炸理论》讲义-安徽理工大学--郭子如教授-第三章-炸药的热分解与热安定性.doc

《炸药爆炸理论》讲义 - 第三章 炸药的热分解与热安定性 3.1 热分解概述 3.1.1 热分解的定义 在热的作用下，物质（包括炸药）分子发生键断裂，形成相对分子质量小于原来物质分子的众多分解产物的现象，称为物质的热分解。 3.1.2 研究热分解的意义及研究简史 意义：物质的储存期（货架寿命－shelf life）；火药的弹道性质；加工制造炸药制品，例如要在较高温度下(100℃以上)压制成型，通过机械加工做成各种几何形状的产品，需要对热分解速度，是否导致爆炸危险作出回答；飞机和导弹携弹飞行过程中有可能使炸药部件受到较大的热能冲击；武器的装药量增加，有的超过了数百千克乃至数千千克，因此装药内部的热积累有时相当严重；在民用炸药的应用中，对耐热性能的要求也越来越高，例如，在石油开采中，要求 石油射孔弹能在200℃下保持数小时不发生热爆炸反应，而且还要保持其主要物理化学性能不变。由此可见，不论在军事上还是在民用上都要求炸药具有良好的热安定性和较低的热感度。因此，测定和研究炸药性能与温度的依赖关系就显得特别重要。 简史：早期（上世纪60年代）热分解研究工作集中在热分解速率较快的火药、推进剂及其组成的受热后的表现，集中在对炸药分解速率动力学参数如活化能和指前因子等的研究，且是在等温条件下热分解动力学规律。近期（20世纪60年代以后）利用先进的科学手段如：FIR（傅里叶红外）、ARC（加速度量热仪）、气—质联用仪、光电子能谱仪和飞行质谱仪等来更为细致得研究炸药的热分解产物和过程。一般采用非等温动力学的研究研究。 3.1.3 物质热分解时伴随的现象及化学动力学基础知识 物质分子受热后，热运动加剧（振动、转动等），在最薄弱的键处发生分子键断裂，表现出以下现象：（1）释放出气体；（2）质量随之减少；（3）除热中性反应（分子重排）外，分解过程中还伴随着热量的变化（吸热或放热）；（4）如果在密闭空间，气压将增加。根据这些特征可以研究、追踪物质热分解的宏观变化过程—唯象动力学性质。 唯象动力学涵义：唯象即现象的、表象的、表观的，得到的动力学规律不是基元反应的动力学规律，比如反应速率、活化能、指前因子等不是基元反应的动力学参数。 反应速率：单位时间内某反应物或某生成物浓度的变化，例如：，这是一个总包反应式，也是计算量反应式，不是基元反应式。根据反应速率的定义反应速率可数学表示为： 或 或 对气相反应，也可用分压表示浓度，则有： 反应动力学曲线：即～关系曲线，即某反应物或某产物的浓度随时间变化规律。可见，均为时间的函数，由这两个方程消去参数得： 即 （3-1） 方程（3-1）即为速率方程，式中 的形式随反应的不同而异，其具体形式必须由动力学的实验来确定，CA是某反应物的浓度。 而对于型如的反应，由质量作用规律（被大量实验所证明）：==′ （3-2） （3-2）式表明一种化学组分消失的速率（化学反应速率）与参加反应的各组分浓度幂函数的乘积成比例，其中称为反应的级数，为化学反应速率常数或比例系数（与浓度无关，但是温度的函数）。如果，则，故有时亦称k为反应比速。 大量的实验证明（定律）： （3-3） 该式就是著名的定律，式中（）为指前因子，表示质点的碰撞频率，指数项是一个因子，表示有多少比例的碰撞其能量超过活化能。、、的值与基元反应的特性有关，对于给定化学反应，这些参数与浓度、温度无关，=0～1。由此可见：，但与物质浓度无关，往往用加下标a的Ea表示表观活化能，以示与基元反应活化能的区别。速率常数k越大，反应速率r越快，而越大，k值越小；对于同样的，值越大，k值越大，r值就越大。 规则：温度每升高10，反应速率增加2～4倍。例如，在温度300～310的附近，当某反应=50时，反应速率变化为： 由定律： 研究热分解唯象动力学问题就是实验测定：动力学三因子（、、）及～关系曲线或～关系曲线。 3.2 热分解的研究方法—热分析的方法 所谓热分析，就是测量物质的任意物性参数对温度依赖性的一类有关技术的总称。热分析方法记录的曲线称为相应方法的曲线，例如热失重曲线等。在恒温条件下反复地进行测量求得对温度依赖关系的方法称为静态热分析；按照一定程序改变温度的热分析方法称为动态热分析。 根据炸药热分解的特征，研究炸药热分解的方法有：测热、测气体产物压力、测失重和测定气体产物组成等。根据热分解过程中环境温度是否变化，又可分为等温、非等温两类。 （1）放出气体分析方法（EGA—evolved gas analysis） 放出气体分析方法历