《药物分析学》第十五章检测题及答案 .pdf

《药物分析学》第十五章药品质量标准的制订复习检测题 一、选择题 1 ．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（ ） A、药物分析 B、国家药典 C、物理化学手册 D、地方标准 2 ．我国解放后第一版药典出版于（ ） A、1951 年 B、1950 年 C、1952 年 D、1953 年 3 ．至今为止，我国共出版了几版药典（ ） A、8 版 B、5 版 C、7 版 D、6 版 4 ．药物的鉴别试验是证明（ ） A、未知药物真伪 B、已知药物真伪 C、已知药物疗效 D、未知药物纯度 5 ．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（ ） A、容量法 B、色谱法 C、分光光度法 D、重量分析法 复习检测题 第1页 6 ．影响药物有效性检查项目不包括（ ） A、结晶细度及晶型 B、含量均匀度 C、稀释度 D、酸度 7 ．红外压片时，盐酸盐药物宜用（ ）压片 A、KBr B、KI C、KCl D、NaBr 8 ．药物不纯，则熔距（ ） A、增长 B、缩短 C、不变 D、消失 9 ．建国以来，我国共出版过（ ）个药典 A、5 B、6 C、7 D、8 E、9 10 ．除一般规定外，药品稳定性实验的影响因素不包括 （ ） A、强光 B、高温 C、高湿度 D、pH 11 ．中国药典凡列中规定：检查项下包括（ ） A、片剂含量均匀性 B、药品的临床有效性 C、药品纯度要求 D、安全性 E、以上都对 复习检测题 第2页 12 ．我国药品质量标准的内容不包括（ ） A、名称 B、性状 C、鉴别 D、含量测定 E、制法 13 ．中国药典规定折光率nt 中 t 为（ ） D A、10℃ B、20℃ C、25℃ D、0℃ E、37℃ 14 ．我国共出版过（ ）个药典 A、六个 1953 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年 B、五个 1953 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年 C、八个 1953 年，1963 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年，2005 年 D、八个 1953 年，1958 年，1963 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年 E、九个 1953 年，1958 年，1