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制药工程导论期末试题 一、选择题 （一）A 型题（每题的 5 个备选答案中，只有一个最佳答案） 1、在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是 C A.中药制剂的规格B.中药制剂的临床用量 C.中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D.中药制剂的用途 E.中药制剂的成分类别 2、对中药制剂分析不产生影响的因素是 E A.赋形剂 B.抗氧剂 C.防腐剂D.矫味剂 E.取样量 3、液体中药制剂一般质量要求不包括D A.性状 B.相对密度 C.pH 值 D.溶散时限 E.装量差异 4、在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是A A.合剂、口服液、酒剂、酊剂 B.合剂、口服液、注射剂、酊剂 C.合剂、口服液、酒剂、注射剂 D.合剂、口服液、滴眼剂 E.注射剂、滴眼剂、酒剂 5、进行相对密度检查的剂型是C A.注射剂 B.滴眼剂 C.口服液D.酒剂 E.酊剂 6、进行总固体量检查的剂型是B A.糖浆剂 B.酒剂 C.酊剂 D. 口服液E.合剂 7、需进行甲醇量检查的剂型是 A A.酒剂和酊剂 B.酒剂和口服液 C.合剂和口服液 D.合剂和酒剂 E.酊剂 8、应制定pH 值检查项目的是 E A.酒剂 B.酊剂 C.气雾剂 D.喷雾剂 E.合剂 9、酒剂中甲醇量不得超过B A.每 0.1L0.4gB.每 1L0.4gC.每 0.1L0.4mg D.每 1L0.4mgE.每 1L4mg 10、2000 年版《中国药典》规定，合剂与口服液细菌数不得超 过 D A.1000 个/mLB.500 个/mLC50 个/mL D.100 个/mLE.10 个/mL 11、2000 年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过 E A.酒剂 100 个/mL 酊剂 100 个/mLB.酒剂 500 个/mL 酊剂 500 个 /mL C.酒剂 50 个/mL 酊剂 50 个/mLD.酒剂 100 个/mL 酊剂 500 个/mL E.酒剂 500 个/mL 酊剂 100 个/mL 12、合剂与口服液最常用的净化方法为B A.液—固萃取 B.液—液萃取 C.蒸馏法 D.沉淀法 E.升华法 13、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D101 型大孔 树脂净化是为了除去哪类物质 C A.有机酸 B.皂苷 C.多糖 D.鞣质 E.黄酮 14、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A A.内标法B.外标一点法 C.外标二点法 D.归一化法 E.标准曲线法 15、《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是D A.流浸膏剂 B.浸膏剂 C.糖浆剂 D.煎膏剂 E.颗粒剂 16、蜂蜜中，进行杂质检查的成分是C A.葡萄糖 B.乳糖 C.5-羟甲基糠醛 D.果糖 E.蜂蜡 17、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂 蜜 A A.水洗法 B.超声法 C.回流法D.吸附法 E.浸渍法 18、逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土 10g 与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去 D A.多糖 B.有机酸 C.淀粉 D.蜂蜜 E.蜂蜡 19、中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含 量的方法为 A A.标示量 B.每片中被测成分重量 C.每片相当于药材的量 D.每片中浸膏量 E.每片主药量 20、颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应 注意提取溶剂的 D A.沸点 B.极性 C.相对密度 D.渗透性 E.粘度 21、片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准 确性，还应进行 E A.崩解度检查 B.溶出度检查 C.溶散时限检查 D.溶化性检查 E.含量均匀度检查 22、进行融变时限检查的剂型是A A.栓剂 B.滴丸剂 C.蜜丸剂 D.泡腾片 E.软膏剂 23、需进行溶化性检查的剂型是B