原创力文档- 1、本文档共29页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
试卷代号：1439
国家开放大学2020年秋季学期期末统一考试
临床药理学 试题
2021年1月
一、单项选择题 (每小题2分，共80分)
1.药效学是研究( )。
A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制
C.药物对机体的作用规律 D.药物作用的影响因素
E.药物在体内的变化规律
2.药动学是研究( )。
A.药物作用的动力来源 B.药物本身在体内的过程
C.药物作用的动态规律 D.药物在体内血药浓度的变化
E.药物在体内的消除规律
3.药物不良反应是指( )。
A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B.长期用药造成的慢性中毒反应
C.药物在正常用法用量下出现的有害反应
D.药物引起的“三致”反应
E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应
4.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是 ( )。
A.I00Da B.200Da
C.300Da D.500Da 且5000Da
E. 分 子 量 越 小越 容 易从 胆 汁 排 泄
5.药物的消除半衰期是指( )。
A.药物被吸收一半所需要的时间
B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C.药物被代谢一半所需要的时间
D.药物排出一半所需要的时间
E.药物毒性减弱一半所需要的时间
6.作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括 ( )
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
D.药物在体内代谢速率加快
E.G蛋白的数量或活性降低
7.开展治疗药物监测 (TDM)主要的目的是 ( )
A.处理不良反应
B.进行新药药动学参数计算
C.进行药效学的探讨
D.评价新药的安全性
E.对治疗窗窄的药物进行TDM, 从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方
案
8.药物临床试验受试者不具有的权益是 ( )。
A.对试验项目具有知情权 B. 自愿加入和退出权
C.对试验项目成果的拥有权 D.个人隐私权
E.发生严重不良反应的受赔权
9.下列哪种说法是正确的 ( )。
A.I期临床试验为随机盲法对照临床试验
B. Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
E.以上均不对
10.新药的临床前研究不包括 ( ) 。
A.高通量筛选 B.药效学研究
C.毒理学研究 D.人体生物利用度研究
E.药物的研制
11.按照随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临
床给药剂
量的是 ( )。
A.I期临床试验 B. Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
文档评论（0）