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药剂考试试题答案解析 ⼀、单选题 1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（b ） A ．药物剂型应与给药途径相适应B⼀种药物只能制成⼀种剂型 C.药物供临床使⽤之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品⽣产、供应、检验和使⽤的主要依据是（c ） A.GCP B. GMP C. 药典 D. GLP 3、迄今为⽌，《中华⼈民共和国药典》版本共为（ b ）个版次 A. 6个版次 B. 9个版次 C.7个版次 D. 8个版次 4、英国药典的英⽂缩写为（c） A. USP B. GMP C. BP D. JP 5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ） A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂⾸选的溶剂应该是（c ） A ．⼄醇 B. PEG C.纯化⽔ D.丙⼆醇 7、以下关于聚⼄⼆醇的表述中，错误的是（a ） A.作为溶剂使⽤的聚⼄⼆醇分⼦量应在400以上 B．聚⼄⼆醇在⽚剂中可作为包⾐增塑剂、致孔剂 C.聚⼄⼆醇可⽤作混悬剂的助悬剂 D.聚⼄⼆醇可⽤作软膏基质 8、以下有关尼泊⾦类防腐剂的表述中，正确的是（d ） A.尼泊⾦甲酯的抗菌⼒最强 B. 尼泊⾦⼄酯的抗菌⼒最强 C. 尼泊⾦丙酯的抗菌⼒最强 D. 尼泊⾦丁酯的抗菌⼒最强 9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ） A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作⽤最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊⾦ C.表⾯活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D．羟苯酯类防腐剂混合使⽤具有协同作⽤ 10、有碘50g，碘化钾100g，纯化⽔适量，制成1000ml复⽅碘溶液，其中碘化钾起（a ） A.助溶作⽤ B.抗氧作⽤ C.增溶作⽤ D.脱⾊作⽤ 11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ） A.增⼤粒径分布 B.增⼤粒径 C.增⼤微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b ） A.难溶性药物 B.剂量⼩的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物 13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d ） A.当升⾼混悬微粒的ζ电位，可使微粒发⽣絮凝 B.在混悬剂中加⼊电解质，调整ζ电位在20-25mV，可防⽌微粒发⽣絮凝 C.调整微粒间的ζ电位，使其斥⼒略⼤于引⼒，微粒间就会发⽣絮凝 D.通过降低混悬剂微粒的ζ电位，可使微粒发⽣絮凝 14、以下关于混悬剂沉降体积⽐的表述，错误的是（c ） A. F值在0~1之间 B.沉降体积⽐是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之⽐ C.F值越⼩混悬剂越稳定 D. F值越⼤混悬剂越稳定 15、以下可作为絮凝剂的是（b ） A.西黄蓍胶 B.枸橼酸纳 C.羧甲基纤维素钠 D.聚⼭梨酯80 16、根据Stoke’s定律，与混悬剂微粒沉降速度成正⽐的是（c ） A.混悬微粒的直径 B.混悬微粒的半径 C.混悬微粒的半径平⽅ D.混悬微粒的粒度 17、以下不能作为乳化剂的是（c ） A.⾼分⼦溶剂 B.表⾯活性剂 C.电解质 D.固体粉末 18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（c ） A.乳剂液滴的分散度⼤ B.乳剂中药物吸收快 C.⼀般W/O型乳剂专供静脉注射⽤ D.乳剂的⽣物利⽤度⾼ 19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（a ） A.乳剂属于胶体制剂 B.乳剂属于⾮均相液体制剂 C.乳剂属于热⼒学不稳定体系 D.制备乳剂时需加⼊适宜的乳化剂 20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（a ） A.浓配法适⽤质量较差的原料药的配液 B.输液从配制到灭菌的时间⼀般不超过12⼩时 C.输液配制时⽤的⽔必须是新鲜的灭菌注射⽤⽔ D输液剂灭菌条件为121℃、45分钟 21、以下有关热原性质的描述，正确的是（c ） A.不能通过⼀半滤器 B.不具⽔溶性 C.可被活性炭吸附 D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原 22、可除去药液中的热原的⽅法是（b ） A.250℃⼲热灭菌30分钟 B.⽤药⽤活性炭处理 C.⽤灭菌注射⽤⽔冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理 23、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（d ） A.吸附性⼩，不滞留药液 B.孔径⼩，容易堵塞 C.截留能⼒强 D.孔径⼩，滤速慢 24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（a ） A.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量 B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量 C.与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量 D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量