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2022 年药学专业知识一真题 (考生回忆版)
一、最佳选择题(共 题,每题 分。每题的备选项中只有一个最符合题意)
40 1
1 .关于药物制剂与剂型的说法错误的是
A. 药物剂型是药物的临床使用形式
B 制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅科
C. 改变剂型可能改变药物的作用性质
D 注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
E 吸入制剂吸收速度快,几乎与静脉注射相当
[答案]。解析:本题考查药物制剂与剂型的特点。剂型是为适应诊断、治疗
1. D
或预防疾病的需要而制备的不同给药形式。制剂是将原料药物按照某种剂型制成
一定规格并具有-定质量标准的具体品种,简称制剂。改变剂型后可能产生的作 用:
(1)改变药物的作用性质;
⑵降低 (或消除)药物的不良反应;
(3) 产生靶向作用;
(4) 调节药物的作用速度;
(5) 提高药物的稳定性;
(6) 影响疗效。输液和眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼
用制剂,均不能加入抑菌剂。
2. 药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变
化中属于物理性变化的是:
A. 氧化变色
B. 水解沉淀
C. 沉降分层.
D 降解变色
E.酶解霉败
[答案]。解析:本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳
2. C
定变化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。化学稳定性变化包括水解、氧化、
还原、光解、异构化、聚合、脱稜等反应 ;物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结 块、
结晶生长,乳剂分层、破裂,胶体制剂老化 ,片剂崩解度、溶出速度的改变; 生
物学稳定性变化是由于受到微生物的污染,而致使药物制剂腐败变质。
3. 关于药物含量测定的说法错误的是
A. 含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围
B. 药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法
C. 采用化学方法测定含量的药物,含量限度用有效物质所占的百分数表示
D 采用生物学方法测定小家的药物,含量限度用效价单位表示
E.原料药的含量限度未规定上限时,系指含量不超过 101.0%
[答案]。解析:本题考查药物的含量测定。含量测定是指用规定的方法测定
3. B
药物中有效成分的含量。含量限度是指用规方法检测有效物质含量的限度。如采
用其他方法,应将该方法与规定的方法做比较实验,根据实验结果掌握使用,但
在 仲裁时,仍以《中国药典》的方法为准。
4. 根据《中国药典》,关于贮藏要求的说法,正确的是
A. 遮光系指避免阳光直射
B 避光系指用不透光的容器包装
C.密闭系指将容器密闭,以防尘与异物的进入
D 密封系指将容器密闭,以防止空气与水分的进入
E. 阴凉处系指贮藏温度不超过 10° C
[答案] 解析:本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包
4. Co
装; 避光是指避免 日光直射 ;密闭是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入 ;密
封是指 将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入 ;阴凉处指不超过 20°
C 。
5. 某患者使用氯霉素滴眼液后感觉口苦改用氯霉素滴眼液 11 后该现象明显减
轻, 推测其较为合理的原因是
滴眼液 中氯霉素原料苦味较重
A. I
B 滴眼液 II 中杂质含量少
C. 滴眼液 I I 中可能添加了齢子材料,增加了药液黏度
滴眼液 的生产工艺不完善,在生产过程产生了苦味杂质
D. I
E. 滴眼液 I I 中可能含有矫味剂
[答案]。解析:本题考查滴眼剂中辅料的作用。滴眼剂中可加入黏度调节
5. C
剂, 增加介质的黏度,减慢药物的扩散速度。
6. 吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是:
A 具有多氢菲环结构的生物碱,常制成盐类供临床使用
B. 3 位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合口服生物利用度高
C. 3 位酚羟基甲基化得到可待因,貝有镇咳作用
是两性化合物, 位的酚羟基显弱酸性, 位的 甲基、叔胺显弱碱性
D 3 17 N-
E. 在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡,具有催吐作用
[答案]。解析:本题考察镇痛药吗啡的结构和临床使用。此知识点在讲镇
6.
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