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本发明公开了一种高表达裂解多糖单加氧酶的重组菌及应用,所述重组菌是将裂解多糖单加氧酶Palpmo基因连接到质粒,再转化大肠杆菌ArcticExpress(DE3)构建获得的。本发明利用滤纸作为底物,通过葡萄糖溶液检测试剂筛选宿主,原料简单易得,成本低,检测效率高效快速,实现了真菌来源裂解多糖单加氧酶在大肠杆菌中的高效异源表达,可溶性表达含量为原来的108%。将裂解单加氧酶与纤维素酶协同应用于高固相纤维素底物降解,以玉米芯为例,使得其葡萄糖产量从65.7g/L提升到83.2g/L,为原来的126
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116731940 A
(43)申请公布日 2023.09.12
(21)申请号 202211655751.8 C12P 19/14 (2006.01)
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