化妆品微生物指标检验.ppt

第一页，共三十一页，2022年，8月28日 化妆品因含有水分，油脂，蛋白质，多元醇等，为微生物的生长创造了良好的条件，造成产品变质。 为了抑制微生物的繁殖和消费者使用过程中的产品污染，往往在化妆品中加入防腐剂，但不能过量。 因此，化妆品一方面为微生物的生长繁殖提供了良好的环境；另一方面由于防腐剂的应用又可抑制微生物的生长。 第二页，共三十一页，2022年，8月28日 化妆品卫生标准 第三页，共三十一页，2022年，8月28日 微生物检验方法 GB/T 7918.1-1987 化妆品微生物标准检验方法 总则 菌落总数 （化妆品卫生规范-2007年） GB/T 7918.2-1987 化妆品微生物标准检验方法 细菌总数测定 粪大肠菌群：GB/T 7918.3-1987 化妆品微生物标准检验方法 粪大肠菌群 铜绿假单胞菌 （化妆品卫生规范-2007年） GB/T 7918.4-1987 化妆品微生物标准检验方法 绿脓杆菌 金黄色葡萄球菌 GB/T 7918.5-1987 化妆品微生物标准检验方法 金黄色葡萄球菌 霉菌和酵母菌：（化妆品卫生规范-2007年） 第四页，共三十一页，2022年，8月28日 总则 微生物检验的基本要求 微生物检验样品的采集、保存及制备 适用范围 第五页，共三十一页，2022年，8月28日 总则 1、具有代表性 随机抽取相应数量的包装单位。 应从批的整体中各部位抽取，如从四角+中间；分上、中、下层；或上、中上、中、中下、下层；梅花点式等。 所有接触样品的工具、容器都必须保持清洁。 样品的采集 第六页，共三十一页，2022年，8月28日 2、抽/采样数量 按照抽样批及抽样方案 JJF1070－2005 定量包装商品净含量计量检验规则 第七页，共三十一页，2022年，8月28日 3、检验量 检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g 或10mL。包装量小于20g的样品，采样量可适当增加样品包装数量。 第八页，共三十一页，2022年，8月28日 样品的制备 液体样品 膏、霜、乳剂半固体状样品 固体样品 样品的制备注意事项 无菌容器、材料及操作 样品的均一性 第九页，共三十一页，2022年，8月28日 样品的检验及保管 及时检验 样品应放在室温阴凉干燥处 样品先进行微生物检验，再做其他指标 须防止微生物的再污染和扩散 如检出粪大肠菌群或其它致病菌，自报告发出之日起该菌种及被检样品应保存一个月 第十页，共三十一页，2022年，8月28日 菌落总数检验 菌落总数（Aerobic bacterial count）是指化妆品检样经过处理，在一定条件下培养后（如培养基成分、培养温度、培养时间、pH 值、需氧性质等），1g（1mL）检样中所含菌落的总数。所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。 测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度，是对样品进行卫生学总评价的综合依据。 第十一页，共三十一页，2022年，8月28日 数据 处理 混合平板的制备 细菌的培养 检查结果、观察与计数 供试液 的制备 书写检验 记录单 第十二页，共三十一页，2022年，8月28日 化妆品中防腐剂抑制细菌的生长. 含卵磷脂、吐温80 营养琼脂培养基进行中和。对尼泊金类、苯甲酸类、六氯酚类等有效，但对卡松类的防腐剂的中和效果有限。 第十三页，共三十一页，2022年，8月28日 卡松的中和剂半胱氨酸,可较好的中和卡松的抑菌效果。因此,检测时不同的防腐剂加入不同的中和剂 第十四页，共三十一页，2022年，8月28日 为便于区别化妆品中的颗粒与菌落，可在每 100mL 卵磷脂吐温 80 营养琼脂中加入 1mL 0.5％的 TTC 溶液，如有细菌存在，培养后菌落呈红色，而化妆品的颗粒颜色无变化。 第十五页，共三十一页，2022年，8月28日 在膏霜类化妆品中,微生物都是吸附或附着于颗粒状的原料中,检测时不易洗脱下来,因此,需要验证检测方法的有效性。 第十六页，共三十一页，2022年，8月28日 粪大肠菌群 粪大肠菌群（Fecal coliforms）系一群需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌，在 44.5℃±0.5℃培养 24h～48h 能发酵乳糖产酸并产气。 该菌直接来自粪便，是重要的卫生指示菌。 第十七页，共三十一页，2022年，8月28日 产酸：黄色 产气：气泡 产酸产气 书写检验 记录单 不产酸不产气 增菌培养 供试液的制备 配培养基和稀释液 检查结果判断 44 ±0.5℃ 24~28h 分离培养 蛋白胨水培养 最终结果判断 44 ±0.5℃ 24±2h 靛基质 特