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考点23 基因突变和基因重组 1. [2023·浙江高考]除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基 因是1对等位基因。以下表达正确的选项是( ) A. 突变体假设为1条染色体的片段缺失所致，那么该抗性基因一定为隐性基因 B. 突变体假设为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，那么再经诱变可恢复为敏感 型 C. 突变体假设为基因突变所致，那么再经诱变不可能恢复为敏感型 D. 抗性基因假设为敏感基因中的单个碱基对替换所致，那么该抗性基因一定不能编码肽 链 解析：假设除草剂敏感型大豆为Aa,1条染色体上A所在片段缺失，即表现出a 的性状， 即抗性基因为隐性基因，故A项正确。染色体片段缺失不能再恢复为敏感型，而基因突变由 于不定向性，可以回复突变为敏感型，故B项和C项错误；抗性基因由于敏感基因中的单个 碱基对替换所致的，那么该基因表达的可能性较大，故D项错误。 答案：A 2. [2023·福建高考]某男子表现型正常，但其一条14号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体 的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体别离时，另 一条染色体随机移向细胞任一极。以下表达正确的选项是 ( ) A. 图甲所示的变异属于基因重组 B. 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C. 如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种 D. 该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 解析：由图甲看出，一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丧失了一小段染色体， 明显是染色体构造变异，A错误；观察染色体的最正确时期是中期，B 错误；减数分裂时同 源染色体发生别离，应该产生含 14号和21号、含14号＋21号、只含 14号、含21号和14 号＋21号、只含21号、含 14号和14号＋21号共6种精子，C错误；该男子减数分裂时能 产生正常的精子，自然可以产生正常的后代，D正确。 答案：D 3. [2023·海南高考]某二倍体植物染色体上的基因B 是由其等位基因B 突变而来的，2 1 如不考虑染色体变异，以下表达错误的选项是( ) 1 A. 该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的 B. 基因B 和B 编码的蛋白质可以相同，也可以不同1 2 C. 基因B 和B 指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码1 2 D. 基因B 和B 可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中1 2 解析：基因突变是由碱基对的增添、缺失或改变引起的，A正确；突变后的密码子可能 与原密码子决定同一种氨基酸，故基因B 和B 编码的蛋白质可以相同，也可以不同，B正确；1 2 自然界所有生物共用一套遗传密码，C正确；正常情况下，减数分裂产生配子时，同源染色 体上的等位基因会随着同源染色体的别离而别离，B 和B 基因不可能同时存在于同一个配子1 2 中，D错误。 答案：D 4. [2023·江苏高考]某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不 育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见图)。如以该植 株为父本，测交后代中局部表现为红色性状。以下解释最合理的是( ) A. 减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B B. 减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4别离 C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间穿插互换 解析：此题主要考察减数分裂、遗传定律的根本知识。从题中信息可知，突变植株为父 本，减数分裂产生的雄配子为b和B，后者花粉不育。正常情况下，测交后代表现型应都为 白色性状，而题中已知测交后代中局部为红色性状，推知父本减数分裂过程中产生了含B基 因的正常染色体的可育花粉，可能是图示染色单体 1或2上的基因b突变为B，但这种可能 性很小，故A项不是最合理的；而产生这种花粉最可能的原因是减 Ⅰ同源染色体联会时非姐 妹染色单体之间发生穿插互换，故D最符合题意。减Ⅱ时姐妹染色单体分开与此题出现的现 象无关，减Ⅱ时没有非姐妹染色单体的自由组合，故B、C均不符合题意。 答案：D