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ph响应介孔二氧化硅纳米颗粒的制备及缓释行为 近年来，随着纳米技术的快速发展，基于纳米制备技术的纳米功能化纳米药物的开发和应用，以及药物型的开发，以适应纳米间隙二氧化硅纳米颗粒的颗粒量大、内部和外部表面容易研磨、介孔间隙适应、生物兼容性好、力学稳定性高等优点。作为理想的纳米储存和释放载体，它可以作为新药物载体的研究和开发应用，尤其是具有环境响应的主机对包组分药物的控制和释放，这对于提高药物的有效性和药物的毒副作用具有重要意义。在报告的环境反应性信号的操作方法中，环境刺激因素主要包括氧化还原反应、光、酶、竞争反应、温度、ph等。在这些环境反应性信号的赖氏中，我们利用ph变化来调节包载药物与蛇的静电相互作用力，或控制带内孔的密封性能变化，以发展新药物的抗剂释放载体。对于生物系统，血清素物质的ph值大大降低。对于具有低于正常组织的肿瘤组织，细胞内的溶酶体为酸性环境。对于saltan等人来说，基于负电的羧基化剂的ph-w，以及具有正电的法莫替代物的电离作用，我们可以对药物的神经负载进行有效的控制，通过调整ph来改变它们之间的相互作用力。对于ph反应的信号，例如，对于ph反应的姐妹，我将聚丙基酸（paa）的单带药物，以吸收带负电荷的正电荷，从而达到有效负荷和药物的酸性释放。对于研究，这种载体在碱性条件下的释放效果是明显的。对于用金相学作为密封产品的ph反应，我们开发了一种新的、易受攻击的军事反应性妻子。对于ph-反应的姐妹，这些报道的军事反应性信号可以在ph调节下有效控制和释放包载分子，但仍存在一些不足之处。例如，用静电吸附包载药物可能会影响疗效，但在碱性条件下释放药物系统或药物系统制备方法过于复杂，因此，我们开发了一种新的、易于制备的军事ph反应性敏感的paa作为密封分子，并采用插管和研磨涂层的最小颗粒表面，以制备具有高ph值的mcm-41号小叶鼠尾组成的ph反应。当ph值为高。 1 实验部分 1.1 apts试剂和测试剂 联吡啶钌([Ru(bipy)3]Cl2, Sigma-Aldrich公司); PAA(Alfa Aesar公司); 正硅酸乙酯(TEOS)\, 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、 醋酸、 氢氧化钠、 无水乙醇和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)均购于北京鼎国试剂公司; 实验用水为超纯水(18.2 MΩ); 其它试剂均为国产分析纯. 高速离心机(日本Hitachi公司); 恒温摇床(美国Grant公司); X射线衍射仪(上海岛津国际贸易有限公司); 高倍透射电子显微镜(日本电子光学研究所); 比表面积分析仪(北京贝士德仪器科技有限公司); 傅里叶变换红外光谱仪(天津安合盟科技发展有限公司); 紫外-可见分光光度计(美国Beckman公司); Zetasizer分析仪(英国Malvern公司); 荧光分光光度计(日本Hitachi 公司). 1.2 实验过程 1.2.1 氨基化介孔二氧化碳纳米颗粒的制备 参照文献方法合成MCM-41型MSN. 将1.00 g CTAB溶解于480 mL去离子水中, 加入3.5 mL 2 moL/L的NaOH溶液, 混匀后将混合溶液升温至80 ℃. 将5.00 mL TEOS滴加到混合溶液中, 搅拌2 h得白色沉淀. 高速离心分离固体产物, 依次用去离子水和乙醇洗涤3次, 于60 ℃下真空干燥12 h后, 在550 ℃的马弗炉中煅烧5 h以去除介孔中的表面活性剂, 即得到MCM-41型MSN. 采用APTS硅烷修饰法制备氨基化MSN. 取200 mg MSN分散于20 mL去离子水中, 加入200 μL醋酸和100 μL APTS, 室温下搅拌24 h后过滤处理, 依次用去离子水和乙醇洗涤3次, 60 ℃下真空干燥12 h, 即得到氨基化介孔二氧化硅纳米颗粒(Ap-MSN). 1.2.2 paa修饰的ap-mbr-paa的制备 取100 mg的Ap-MSN分散于10 mL 2 mmol/L的联吡啶钌溶液中, 室温下于摇床中孵育24 h以使Ap-MSN的染料装载量达到最大, 然后将与染料孵育的Ap-MSN离心, 用去离子水洗涤3次, 60 ℃下真空干燥12 h, 即得包裹染料的Ap-MSN. 取10 mg包裹染料的Ap-MSN加入1 mL质量分数为0.2%的PAA中, 室温下于摇床中孵育30 min, 离心, 用超纯水洗涤3次, 60 ℃下真空干燥12 h, 通过PAA与Ap-MSN的静电相互作用, 获得PAA修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒(PAA-Ap-MSN). 1.2.3 ap-安装-ap-地区的介孔二氧化碳纳米颗粒的表征 采用高倍透射电子显微镜对制得的Ap-MSN的形貌和尺寸进行表征, 并利用X射线衍射谱考察Ap-MSN的晶体类型. Ap-MSN的比表面积和孔隙率由高速自动比表面积和