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制剂研发试用期工作总结 制剂研发试用期工 作总结 篇一：试用期工作总结 自2022年10月以来我很荣幸来到 南洋药业从事生产技术部生产主管工 作，转眼三个月的试 用期过去了，在领导的言传身教、 关心培养下，在同事们的支持匡助、密 切配合下，我不断 加强生产技术部业务学习，对工作 精益求精，较为圆满地完成为了自己所 承担的各项工作任务， 个人职业素质和业务工作能力都 取得了一定的进步，为今后的工作和学 习打下了良好的基 础，现将个人工作学习情况总结如 下： 一、对公司的认识 从刚到南洋药业对于生产技术部 的业务比较目生，到经过三个月的学习 制剂研发试用期工作总结 检验操作及药敏报告 的解读。同时，熟悉了微生物的基 本分类，本地区常见的病原菌及耐药情 况，以及临床常见 感染性疾病的常见病原菌及耐药 情况。在老师的耐心教导下，我对于 mrsa、vre prsp、产 esbls菌等几种特殊病原菌的耐药 情况及药物选择有了更加全面系统的学 习。这一个月的学 习让我受益匪浅。篇四：中心药房 实习小结中心药房实习小结 杨苗 从至日的两个月里，我在中心药房 度过了了充实而故意义的两个月。在这 个 两个月里，我对药师的工作有了更 加深刻的认识，体味到药师工作的重要 性，药师工作所需 的职业素质。中心药房主要有7 个工作岗位，包括口服摆药，特殊药品 管理，库管，调剂， 处方录入，核对，接收医嘱，我们 实行轮岗制以充分了解整个药房的工作 流程。 我第一个轮岗的职位为口服摆 药，它主要负责住院病人每日的口服用 药。为保持洁净， 进入需带帽子和口罩。每天工作的 第一件事是核对分包机中的药盒的药品 是否充足，如不充 足则需添加，然后核对药品编号是 否一致，这项工作实行双人核对制度， 确保准确。核对完 毕后，便开启分包机，随后打开软 件atf清除昨天已包过的数据，这样准备 工作完成。随后 就是医嘱的接收工作，医嘱主要分 为暂时医嘱与长期医嘱，其中接收暂时 医嘱的时间段为 8:00-次日16:00,长期医嘱中干诊 为12:00-次日12:00,普通病房为16:00- 次日16:00,然 后根据已排好的科室顺序来接受 医嘱。接收医嘱主要注意用量是否过多， 以及执行时间是否 准确，确认无误之后便可确认接 收，随后在分包机中接收医嘱，自动包 药。当分包机有包好 的药品出来后，我们要再进行核 对，根据药袋上的数量进行核对，以及 有半片药品是否正确， 核对无误之后便可发药。我们还有 一项工作就是扒药，此工作虽然简单但 是我们也了解药品 的颜色及形状为我们在核对药品 是否准确提供了基础。 随后便在特殊 药品管理实习，特殊药品主要是指麻醉 药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品等，在管理和使用过 程，应严格执行国家有关管理规定。麻 醉药品和第一类精神 药品处方的印刷用纸为淡红色，处 方右上角分别标注“麻，“精一”；第二类 精神药品处方的 印刷用纸为白色，处方右上角标注 精二”。麻醉药品、第一类精神药品注 制剂研发试用期工作总结 射剂处方为1次用 量；其他剂型处方不得超过3日用 量；控缓释制剂处方不得超过7日用量， 注射剂除凭医师 处方外，须交回空安甑换药。第二 类精神药品处方普通不得超过7日用量； 对于某些特殊情 况，处方用量可适当延长，但医师 应当注明理由。为癌痛、慢性中、重度 非癌痛患者开具的 麻醉药品、第一类精神药品注射剂 处方不得超过3日用量；其他剂型处方 不得超过7日用量。 麻醉药品实行“五专制度Z专人负 责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、 专册登记。在此工 作期间要注意处方的字迹是否清 楚，数量是否合格以及所需的个人信息 是否完整。 处方录入主要包括处方审 核与处方计价。处方审核过程中应对处 方的适宜性进行审核， 发现疑似不合理用药的情况，及时 与处方药师沟通，请其确认或者修改， 填写《不合理医嘱/ 处方登记表》。处方审核时要“四查 十对、查处方，对科别，对姓名，对年 龄；查药品，对 药名，对剂型，对规格，对数量； 查配伍禁忌，对药品性状，对用法用量; 查用药合理性， 对临床诊断。处方合格后方可计 价。计价时应关注病人信息与处方内容 是否一致，处方是否 符合计价条件，录入特殊药品须核 对用药医嘱。处方录入应实行记账，复 核双核对。调剂工作与摆药核对是两个 承接的工作。这两份工作更需要细心仔 细严谨的工作态度。 首先调剂人员根据医嘱去药架上 取药，要核对药品的名字以及数量，特 别要注意有些药品的 规格以及药品是国产还是进口，还 有玻璃瓶库管人员主要负责药品的出入 库，每天需要留心哪些药品数量不充足， 制剂研发试用期工作总结 哪些药品接近效 期，哪些药品为不时常用药。然后 根据实际情况，及时调整药品的入库量， 向上级反映不常 使用的药品。然后就是每日对各位