光学瓦斯检测仪的使用方法.pptVIP

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5、清洗气室 在新鲜风流中清洗气室:用手按捏气球(5-10次)。 (1)新鲜空气: 空气未受污染的巷道,一般在井底车场 或矿井总进风巷。 (2)距被测地点温差不超过10℃: 这种仪器对温度的变化比较敏感,温度 变化,会引起零的条纹移动(现场称为“跑 正”或“跑负”) 当前第31页\共有69页\编于星期二\18点 6.干涉条纹的零位调整 按下微读数电门,旋转微调螺旋,观看微读数观察窗,使微读数盘的零位刻度与指标线重合; 旋下主调螺旋盖,再按下光源电门,调动主调螺旋,同时观看目镜, 在干涉条纹中选定一 条黑基线与分划的零 位刻度线相重合, 并记住这条黑基线; 然后,一边观看目 镜一边盖好主调螺旋 盖。 当前第32页\共有69页\编于星期二\18点 7、发生零位漂移(俗称跑正、跑负)的处理 仪器换气对零后到达工作地点等待10~15 分钟,取样前观察仪器 ●“跑正”—仪器对零的的黑基线移到零刻度线右边处理: 一种方法:重新换气对零; 二种方法:转动微动螺旋使对零的黑基线对准分划板上左边较小的整数刻度线,读出微读数窗内的数值加上该整数即为仪器“跑正”数值,取样读数后减去“跑正”数值即为该测点的真实测定结果。 当前第33页\共有69页\编于星期二\18点 ● “跑负”—仪器对零的黑基线移到零刻度 线左边处理: 一种方法:是重新换气对零; 二种方法:以第二条黑基线作为测定和读数的基准线,将第二条黑基线退到分划板上左边较小的整数刻度线上,读出微读数窗内的数值,加上第二条黑基线对准的分划板上的整数,并以此数为“跑负”的基准数,记住此基准数,在取样后,以第二条黑基线为基准线读出结果,减去“跑负”后基准数所得之差,即为该测定点的真实测定结果。 当前第34页\共有69页\编于星期二\18点 (三)、进行测定 1、巷道风流的划分 巷道风流——距巷道顶底板及两帮一 定距离的巷道空间内的风流 (1)有支架的巷道 (2)无支架的巷道或用锚喷、砌碹支护的巷道 距支架和巷底各为50mm的巷道空间内的风流; 距巷道顶、帮、底各为200mm的巷道空间内的风流。 当前第35页\共有69页\编于星期二\18点 2、测定瓦斯浓度 (1)取样:将连 接在二氧化碳吸收管进气 口的胶皮管伸向巷道风流 的上部,挤压气球5~10 次,将待测气体吸入瓦斯 室 (2)读数:按下光 源电门,观察所选定的黑 基线,顺时针方向转动微调螺旋,从微读数盘上读出小数位 ,加上前面的整数,即为瓦斯百分比浓度 连续测定三次,取其平均值,即为该测点的瓦斯浓度。 当前第36页\共有69页\编于星期二\18点 (3)注意事项:挤压次数主要由橡皮管的长度决定,橡皮管越长,挤压次数越多,以仪器的瓦斯室中气体完全被置换为目的。 举例 :条纹移动到3~4%之间.然后转动测徽手轮,把对零位时所选用的那条条纹移动到3%的刻度线上,然后按下按钮(5),读出刻度盘上的读数,如果在0.24~0.26%之间,可读为0.25%,这时所测定的结果为3%+0.25%=3.25%。 测定后,应把刻度盘退转到零位。 当前第37页\共有69页\编于星期二\18点 采气样 调微动手轮 目镜内光谱 0 2 4 6 8 10 微动刻度盘 当前第38页\共有69页\编于星期二\18点 3.二氧化碳含量的测定 (1)测定二氧化碳应 在巷道风流的下部进行。 首先用仪器测出该处的 瓦斯浓度。 (2)然后去掉二氧化 碳吸收管,测出该处的 瓦斯与二氧化碳混合气体的浓度。 (3)混合气体浓度减去同一测点瓦斯浓度,再乘以0.955的校正即为待测位置的二氧化碳浓度。 连续测定3次,取其平均值 当前第39页\共有69页\编于星期二\18点 (4)0.955系数解释 在二氧化碳含量大的矿井里(没有甲烷),用该仪器测定二氧化碳浓度时,吸收剂不用钠石灰,只用硅胶或氯化钙吸收水蒸汽。其实际浓度应为所读得的数据乘以0.955。这是由于仪器出厂时的校正结果适合于甲烷含量的测定,因此用于测定其它气体时,仪器所示读数并不是被测气体的实际浓度,必须进行换算。 公式: 二氧化碳含量= (混合气体浓度-瓦斯浓度)× 0.955 当前第40页\共有69页\编于星期二\18点 4、掘进工作面瓦斯检查操作 (1)、检查局部通风机有无循环风 站在局部通风机的风筒一侧(距局部

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