三种运动障碍疾病.ppt

瘫痪 上运动神经元瘫痪 下运动神经元瘫痪 不自主运动 共济失调 ;运动系统的组成;;（一）解剖学基础----运动的传导通路;2、皮质脊髓束 中央前回（I） →皮质脊髓束→内囊后肢的前2/3 →延髓的锥体交叉X→前角细胞（II）→脊神经运动根→神经丛/干→效应器 ;皮质脊髓束;皮质脑干束;（二）上下神经元瘫痪的临床特点;2、上运动神经元瘫痪（痉挛性瘫） 定位：中央前回锥体细胞及其轴突形成的皮质脊髓束和皮质脑干束（锥体束） 临床特点：肌张力增高（折刀样），腱反射亢进，病理反射阳性，无肌束颤动，无肌萎缩，可出现废用性萎缩;3、上、下运动神经元瘫痪的鉴别;（三）下运动神经元瘫痪（弛缓性）  定位诊断;3、前根：节段性分布的驰缓性瘫痪，常合并后根损伤，出现根性痛和感觉障碍。 4、脊髓前角细胞：节段性分布的瘫痪，常伴肌束颤动、肌纤维颤动，无感觉障碍;（四）上运动神经元瘫痪（痉挛性）  定位诊断1、皮质：破坏性病变：单瘫  刺激性病变：局限性癫痫 Jackson癫痫：抽搐按运动代表区的排列顺序进行扩散2、放射冠区：近皮层：单瘫 近深部：偏瘫（不均等性）3、内囊：三偏。;4、脑干：交叉性瘫：病变累及该平面的脑神经运动核及尚未交叉的皮质脊髓束和/或皮质脑干束，表现为病灶同侧脑神经瘫，对侧肢体及病变水平以下脑神经上运动神经元性瘫。;（1）Weber综合征：同侧动眼神经瘫，对侧中枢性面舌瘫及肢体上运动神经元瘫。（大脑脚病变） （2）Millard-Gubler综合征：同侧面神经、外展神经瘫，对侧中枢性舌瘫及肢体上运动神经元瘫。（桥脑基底部外侧病变）; （3）Fovile综合征：同侧外展神经瘫，对侧肢体上运动神经元瘫，双眼凝视偏瘫侧。（桥脑基底部内侧病变） （4）Jackson综合征：病灶侧周围性舌下神经瘫，对侧偏瘫。（延髓前部橄榄体内侧病变） ;5、脊髓： （1）脊髓半切损害:病变同侧损伤平面以下痉挛性瘫及深感觉障碍，病变对侧损伤平面以下痛温觉障碍。 （2）脊髓横贯性损害：损伤平面以下肢体上运动神经元???瘫，完全性感觉障碍及括约肌功能障碍。病变部位不同，有不同的临床表现。;颈膨大以上：四肢中枢性瘫痪 颈膨大：双上肢中枢性瘫痪，双下肢周围性瘫痪 胸髓：双下肢中枢性瘫痪 腰膨大：双下肢周围性瘫痪 ;（五）面肌瘫痪 1、解剖学基础 1）运动：面神经核→ 内听道→面神经管 →茎乳孔 →表情肌（核上部受双侧支配；核下部受对侧支配） 2）感觉（味觉）：舌前2/3味觉→ 鼓索神经→面神经管 →膝状神经节 →内听道 →孤束核 →丘脑 →中央后回; 3）副交感： 上涎核→ 内听道→ 面神经管→鼓索神经 →颌下神经节 →舌下腺、颌下腺 上涎核→ 内听道→岩浅大神经 →蝶腭神经节 →泪腺;2、临床表现与定位 周围性面瘫（患面全瘫） 1）茎乳孔以下：患面全瘫 2）鼓索支以上：1）+舌前2/3味觉障碍及唾液分泌障碍 3）镫骨肌支以上：2）+听觉过敏 4）膝状神经节：3）+外耳道疱疹，即Hunt综合征 5）桥脑病变：交叉瘫 中枢性面瘫 病灶对侧的下面部瘫，常伴病灶对侧偏瘫 ;（六）延髓麻痹1、解剖学基础2、临床表现与定位 真性球麻痹（ 4症状，3体征） 鼻音、声嘶、咳呛、吞咽困难 咽反射消失、患侧软腭上提力弱、腭垂健侧 假性球麻痹（双侧皮质脑干束受损） 吞咽困难 咽反射存在 下颌反射亢进 强哭、强笑 ; 二、不自主运动;（一）概述 指患者在意识清醒的状态下出现的不能自行控制的骨骼肌不正常运动。表现形式多样。 共同点：情绪激动时加重，睡眠时停止。 与锥体外系病变有关。;（二）解剖及生理学基础 锥体外系组成： 基底节 ：尾状核、豆状核（壳核 + 苍白球） 新纹状体 + 旧纹状体 脚注核：红核、黑质、丘脑底核和网状结构 新纹状体病变时出现肌张力降低，运动过多； 旧纹状体（苍白球）病变时出现肌张力增高，运动减少。;（三）临床症状;2、肌强直：伸肌与屈肌张力均增高，向各方向被动运动遇到的阻力相同。 铅管样或齿轮样（伴震颤） 不同于锥体系病变出现的折刀样肌张力增高 以上为帕金森氏病的症状 ;3、舞蹈症：是肢体迅速的、不规则、无节律、粗大的不能随意控制的动作。 转颈、伸臂、抬臂、伸屈手指等，上肢重，远端重； 头面部可出现皱眉、挤眼、伸舌、歪嘴等； 见于舞现蹈病及