注射用泮托拉唑钠.docx

注射用泮托拉唑钠说明书 【药品名称】 通用名：注射用泮托拉唑钠曾用名： 商品名： 英文名：Pantoprazole Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong pantuolazuona 本品主要成分为泮托拉唑钠，其化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[ (3, 4-二甲氧基-2-吡啶基 ) 甲基 ] 亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。 其结构式为： 分子式：C H F N NaO S · H O 16 14 2 3 4 2 分子量：423.38 【性状】 本品为白色或类白色疏松块或粉末，专用溶媒为无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其 pH 依赖的活化特性，使其对 H+、K+-ATP 酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的 H+、K+-ATP 酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于 H+、K+-ATP 酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或 H 受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其它药物伍用时，具有药物间相 2 互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素 P450 酶系的第 I 系统进行代谢， 同时也可以通过第II 系统进行代谢。当与其它通过P450 酶系代谢的药物伍用时， 本品的代谢途径可以通过第 II 酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。 【药代动力学】 本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到 70%～80%，达峰时间 1 小时，有效抑酸达 24 小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为 1.2。口服 40mg 时的 t 为 2～4 小时，C 约为 2～3μg/ml，清除半衰期约为 1.1 小时。 max max 约 80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学， 肝功能不全时可延缓清除。t 1/2 、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。 【适应症】 主要用于：①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 【用法用量】 静脉滴注。一次 40mg，每日 1～2 次，临用前将 10ml 专用溶剂注入冻干粉小瓶内，将上述溶解后的药液加入 0.9%氯化钠注射液 100ml 中稀释后供静脉滴注，静脉滴注时间要求 15～30 分钟内滴完。本品溶解和稀释后必须在 3 小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。 【不良反应】 偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。 【禁忌症】 对本品过敏者禁用；妊娠期与哺乳期妇女禁用。 【注意事项】 ①本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。②肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。③治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。 ④动物实验中，长期大量使用本品后，观察到高胃泌素血症及继发胃 ECL-细胞 增大和良性肿瘤的发生，这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期与哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 尚无儿童静脉应用本品的经验。 【老年患者用药】 老年人用药剂量无需调整。 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 40mg/安瓿 【贮藏】 密闭，遮光保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址 ： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址 ：