中药复方五子衍宗丸对糖尿病性白内障小鼠氧化损伤的影响.docx

中药复方五子衍宗丸对糖尿病性白内障小鼠氧化损伤的影响 五子衍宗丸来自明代王肯堂的证据。该方是防治眼科疾病的经典名方, 现代大量临床报道显示其防治糖尿病性白内障疗效独特。本实验旨在探讨五子衍宗丸抗糖尿病性白内障 (DC) 的作用机制, 主要从检测小鼠血清及晶状体MDA含量、SOD、GSH-Px活性及晶状体混浊度等方面阐明中药复方五子衍宗丸抗氧化损伤的机理, 为该方研发成防治DC的新型中药制剂提供理论依据。 1 材料表面 1.1 动物药品的配制 D-半乳糖 (C6H12O6) , 分子量为180 (上海生化制剂厂) , 批号 10% D-半乳糖溶液的配制方法:准确称取25g D-半乳糖粉末置于烧杯中, 用适量的蒸馏水溶解后转于250 mL容器中, 加蒸馏水至刻度, 静置后放入冰箱中贮藏备用;五子衍宗丸 (北京同仁堂股份有限公司) 批号:2030142, 成人口服, 1次6克, 1日2次。动物用剂量按体表面积法折算。氯化钠注射液 (甘肃扶止制药有限公司) , 批号:200010081-1;维生素C片 (西安利君精华药业有限责任公司) 批号超氧化物歧化酶 (SOD) 测试盒、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-PX) 测试盒、丙二醛 (MDA) 测试盒, 均由南京建成生物工程研究所提供。 1.2 动物 昆明种小鼠, 雌雄各半, 体重20±1 g。由卫生部兰州生物制品研究所提供 (医动字:14-005) 。 1.3 仪器 电动仪器台 (裂隙灯) 由苏州医疗器械厂制造。 2 方法 2.1 各组五子衍宗丸治疗预防组 将50只小鼠, 随机分为5组, 空白组 (A组) , 模型组 (B组) , 维生素C组 (C组) , 五子衍宗丸预防组 (D组) , 五子衍宗丸治疗组 (E组) 。 2.2 下腹注射针注射 B、C、D、E 4组以左手抓住小鼠, 使腹部向上, 碘伏消毒后下部, 右手将注射针头于左下腹部刺入, 使针头向前推进0.5~1.0 cm, 再以45度角穿过腹肌固定针头, 缓缓注入10%半乳糖溶液25mL·kg·d, 空白组以同样方法腹腔注射相应量生理盐水。造模时间20 d。 2.3 造模前后小鼠国中小鼠有机物质的分离 B、C、E组造模时不给药。D组在造模同时五子衍宗丸水煎剂灌胃预防, 剂量为1.875 g·kg·d, 至造模结束。造模结束后, C组以维生素C水煎剂灌胃治疗, 剂量0.31 g·kg·d, E组用五子衍宗丸水煎剂灌胃治疗, 剂量1.875 g·kg·d。1次/d, 连续20 d。B、C、D、E组在造模结束后用裂隙灯检查晶状体混浊度, 然后断头处死B、D组小鼠, 摘取晶状体并采血;A、C、E 3组在治疗后用裂隙灯检查晶状体混浊度, 然后处死, 摘取晶状体并采血。 2.4 形态不常用的肠道取样 共分5级:Ⅰ级, 无混浊 (晶状体透明清亮) ;Ⅱ级, 较混浊 (仅赤道部有空泡) ;Ⅲ级, 明显混浊 (空泡扩展到中央) ;Ⅳ级, 核混浊 (晶状体只在中央呈现核性白内障) :Ⅴ级, 整个晶状体完全性白内障。 2.5 抗氧化指标的测定 晶状体加适量生理盐水, 在玻璃匀浆器内研磨5 min, 冰水浴条件下, 制成10%组织匀浆。组织匀浆、血浆分别离心10 min (3 000 r/min) , 取组织匀浆、血浆上清液分别进行下述指标测定:①超氧化物歧化酶 (SOD) 活力测定, 采用黄嘌呤氧化酶法。②谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-PX) 的活力测定, 以催化还原型谷胱甘肽GSH的反应速度来表示。③丙二醛 (MDA) 的含量测定, 采用硫代巴比妥酸TBA法测定。 2.6 统计方法 晶状体混浊程度按分级以Ridit分析法检验, 计量资料用SPSS软件作单因素方差分析。 3 结果 3.1 表1显示了五子衍宗丸对实验小鼠结晶污染的影响 3.2 表2显示了五子衍宗丸对实验小鼠晶酸自由基代谢的影响 3.3 表3显示了五子衍宗丸对实验小鼠血浆自由基代谢的影响 4 半乳糖治疗前后小鼠免疫调化指标 糖尿病性白内障的发病机理主要有渗透压学说, 非酶糖基化学说以及氧化损伤学说, 其中晶状体的氧化损伤被认为是糖尿病性白内障的一个主要激发因素。体内过氧化脂质水平的高低反映了机体脂质受自由基攻击损伤的程度, 而过氧化脂质的最终主要产物是丙二醛 (MDA) , 超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-PX) 是公认的机体酶促类自由基防御系统, 它们对清除自由基、保护细胞组织起着重要作用。 实验研究表明腹腔注射D-半乳糖溶液后, 晶状体和血清SOD, GSH-PX的活性明显降低 (P0.01) , MDA含量明显升高 (P0.01) ;晶状体混浊度检查结果显示:小鼠随着半乳糖注射量的积累, 在造模结束后, 模型组有4