DNA甲基化——试剂盒+抗体解决方案.docx

DNA甲基化一一试剂盒+抗体解决方案 DNA甲基化（DNAmethylation）为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5号碳位共价键结合一个甲基基团。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。 一、DNA甲基化修饰相关产品DNA甲基化修饰研究手段一一DNA亚硫酸盐转化，使用亚硫酸氢钠将胞嘧啶转化为尿嘧啶，而5-甲基胞嘧啶（5-mC）保持完整。即未甲基化的胞嘧啶残基被脱氨成尿嘧啶，甲基化的胞嘧啶（5-mC）残基不受影响，这使PCR扩增可将尿嘧啶视为胸腺嘧啶，将5-mC或5-hmC识别为胞嘧啶。这样便能够区分甲基化和未甲基化的胞嘧啶残基，从而提供有关DNA甲基化区域的单核苷酸分辨率信息。 要成功地进行DNA甲基化研究，必须进行完全转化，并减少通常由于严酷的化学反应而导致的DNA降解量。基于亚硫酸氢盐和亚硫酸氢钠的方法是用于研究DNA甲基化并帮助制备基因组DNA进行基因特异性DNA甲基化分析的常用方法。亚硫酸氢盐转化后通常是下游应用，在基因特异性基础上分析DNA甲基化的流行下游方法包括亚硫酸氢盐测序，甲基化特异性PCR（MS-PCR）和基于甲基化的微阵列。 整个转换过程中，高质量的DNA是至关重要的，因为转换过程中的酸性物质会破坏DNA。而对于大规模亚硝酸氢盐转化实验，高通量选择对于节省时间和降低成本至关重要。 M更DNAModificaticn Kit CM*P-1001 EisulFlsshDNAModification Kit CatsP-!0i26 MethylampWholeOKModificationKitCat-P-10I6 代砖名程 ??会藏” -唤建’ 弓的 星于映豳星的。心亚海畦 组眨建疫亏将溢 1-帝争加mi陌工唉理 2.爵坐回可孝 二亶蠢SL益沌序.N曲扣起耕 M即钓堂怛尝建 闵S 实时册唯理理选择 m一可迭的云净声云 L博跪了分高DNA龄赛2,辛电凄兰色耳品 DNA DNA 函骅，岬 9住四.一 汹明 loo蛆匾1m猝 剧璀时长 2h 30mln 1h :?表域归 8-20u lO-iOkd S-^Oul 转覆教率 99.9% g尊化 V 司蛙 75% 75%. 35% 大小 2(X)*20flObp：Avg.女of300bp IGCyQQbp：Avg,Peakat250bp 200-2000bp;Avg.P?kof800bp *?瓦 E壬 此外，还有高通量DNA修饰试剂盒，EpiNext高灵敏度亚硫酸氢盐测序试剂盒（川umina）,—步法DNA修饰试剂盒，Methylamp通用甲基化DNA试剂盒，Methylamp全细胞亚硫酸氢盐修饰试剂盒等。 二、甲基化DNAPCRNGS分析试剂盒上面我们了解了DNA甲基化修饰相关的产品，也了解了DNA经过修饰后适用于下游分析：如亚硫酸氢盐测序、甲基化特异性PCR（MS-PCR）和基于甲基化的微阵列。是不是认为找产品太麻烦了？ P-1028 MS-qPCRFaitKit 1.乳日劫ONA策.台国与晚观肇以理IS合可葬值MER的■尊异弓生翟晔 E.律色染M无若涅用序列特急*肖 EpiNextHigh-Sensitivity BteulOte-SeqKh 靠电舅至/建由吊条比为谨当却罟喙 L然■言号料就柬第壁会沅酸争骸适的DN淄揖逢亲心NA井k疽呈于莲暮 L斑径斐大小一井用MQ部适 P-1055 EplNextPost-BisulfiteDNA LibraryPreparationKit(Illumine) 皿式）将嵌为戒链ONA于钠iEN捋分堤祜？谆际逐灯于扩国和蹴事是必工可少的 i-C?AMI?jPJtB^-Ees 授DNA￡3次孚， Rfifig用瞬?KR混合曲r*大小遢担的DN眼段.址淄踏 p-1051 EpiNextDNALibraryionKII(Illuming) :.首为览片筋化为含道的大小［约300Bp的妹大小）.i^jDNA 片段的不寇愕复，打登每条距的M末再融3~＜饷出思 2.然忌甲帝疫子侄圭至无萨惨.974冉辜ED#哉的篱弟.兴行君漏萄醐序 卜里■心*亡ItJ—dT-J四KZ^s S.拜成国新布C嫌小修心督昼战港持的文号DNAiT宿， 三、甲基化DNA免疫沉淀甲基化DNA免疫沉淀（meDIP）是一种基于抗体的大规模技术，用于富集和捕获甲基化DNA片段，可用于在基因组范围内进行基因特异性DNA甲基化研究。遵循meDIP方法，可以使用多种下游应用程序分析DNA甲基化，包括meDIP-PCR，meDIP-ChIP和meDIP测序。 MethylampSg^ D