【中小学】高一上下册伴性遗传1课件.pptxVIP

课题：第3节 伴性遗传 第1课时 学科： xx学 年级： 高一 教材： 人教版必修二 章节： 第2章 基 因和染色体 的关系 授课老师： xx宝 工作单位： 广州市第六中学 双峰骆驼 58 人类染色体图谱与性别决定 22对(常)+XX(性) 22条+X X 22对(常)+XY(性) 22条+X 22条+Y 22对+XX 亲本 配子 子代 ： 1 22对+XY 1 位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性 别相关联的遗传方式称为伴性遗传。 ( (1) 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ X染色体 (2) 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？是隐性基因 下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析： 性 别 女 男 基因型 B B XBXB B b XBXb b b XbXb B XBY b XbY 表现型 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 男性正常 ： 1 女性携带者 1 Xb Y 男性色盲 女性正常 配子 子代 亲代 XB × 男孩的色盲基因只能来自母亲 子代 XBXB 女性正常 1 ： 男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1 女性携带 1 XBXb 女性携带者 男性正常 配子 亲代 × 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女儿色盲，父亲一定色盲 XbY Xb Y 女性携带者 男性色盲 XbXb 配子 子代 亲代 × 父亲正常，女儿一定正常； 母亲色盲，儿子一定色盲。 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XBY XB Y 女性色盲 男性正常 Xb 配子 子代 亲代 × 1)男性患者多于女性患者。 2)交叉遗传：男性红绿色盲基因只能 从母亲那里遗传过来， 以后只能传给他的女儿。 (教材36页) 患者的小肠由于对磷、钙吸收不良 等障碍，常常表现出X型 (或0型) 腿、 骨骼发育畸形 (如鸡胸) 、生长缓慢等 症状。 性别 类型 女 性 男 性 基因型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 表现型 正常 抗维生素D佝偻患者 正常 患者 这种病受X染色体上的显性基因 (D) 的控制，根据基 因D和基因d的显隐性关系，正常与抗维生素D佝偻病患者 基因型和表现型如下表： 女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样 XDY XdXd XDXd XdY ① 患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻； ② 男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者， 男性正常。 小结 u 伴性遗传： 位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的 遗传方式称为伴性遗传。 u X染色体隐性遗传的特点： ① 男性患者多于女性患者。 ② 交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以 后只能传给女儿。 u X染色体显性遗传的特点： ① 患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。 ② 男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男 性正常。 巩固练习 1.下列关于性染色体的叙述 ,正确的是 ( C ) A.性染色体上的基因都可以控制性別； B.性別受性染色体控制而与基因无关； C.女儿的性染色体必有一条来自父亲； D.性染色体只存在于生殖细胞中。 巩固练习 2.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 ( B ) A.如果父亲患病，女儿一定不患此病； B.如果母亲患病，儿子一定患此病； XbXb XbY C.如果外祖父患病，外孙一定患此病； D.如果祖母为患者，孙女一定患此病。 巩固练习 3.XY型性别决定的xx，群体中的性别比例为1:1， 原因是 ( C ) A.雌配子:雄配子=1:1； B.含X的配子:含Y的配子=1:1； C.含X的精子:含Y的精子=1:1； D.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1。 巩固练习 4.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因 很可能在 ( B ) A.常染色体上； B.X染色体上； C.Y染色体上； D.线粒体中。 巩固练习 5.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法， 正确的是 ( A ) A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性； B.男性患者的后代中，子女