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第一章 绪论;第一章 绪论;第一章 绪论;第一章 绪论;第一章 绪论;2.1 概述 2.2 光和色 2.3 染料的发色 2.4 重氮花与偶合 2.5 酸性染料 2.6 活性染料;概念 发展历史 染料的分类与命名 染色牢度;2.1 概述; 着色的三种方式： 染色：染料渗透纺织品内部，与织物分子间有亲和力 着色：以染料分子颗粒形式均匀分散到物质中 涂色：附着在被着色物体表面;2.1 概述;;三、染料分类与命名;偶氮、 蒽醌、 羰基、 多甲川、 三芳甲烷 ;;（1）冠称：细致反映应用特征，共有31类。 （2）色称：染色后的色泽，共有30个，色称的形容词有“嫩”、“艳”、“深”三个。 （3）字尾：补充说明性能或色光等用途。 ;四.染色牢度;;颜 色;一、光的性质;二、光和色的关系;三原色：红、绿、蓝 ;; 色调、明度、纯度（饱和度） 色调：物体颜色的区别 明度：颜色明亮的感觉 纯度：颜色的纯洁性 ;反射 : 眼睛所看到的 吸收 : 染料的作用;4.影响观测的因素 大小、适应、环境、表面构造、期望、经验 、训练 1）环境对比 (中间灰线相同，只是背景不同）;2）光源的影响;3）对比观测;三 染料颜色;三个特性值： λmax ：颜色的深浅， εmax:颜色的浓淡， 吸收峰的尖锐程度：颜色的纯洁性; 颜色的深浅是指物质吸收的光波在光谱中的位置而言，物质吸收的光波波长愈短，则颜色愈浅。 黄、橙、红为浅色，青、绿、蓝为深色。 ;深色效应：能增加染料吸收波长的效应 浅色效应：降低吸收波长的效应;;;一 经典发色理论;2）助色团：能加强发色团的生色作用，并增加染料与被染物的结合力的各种基团。 主要的助色团有-NH2、- NHR、-NR2、-OH、-OR等。 磺酸基(-SO3H)、羧基(-COOH)等为特殊助色团，它们对发色团并无显著影响，但可以使染料具有水溶性和对某些物质具有染色能力。 ;3）内容：有机化合物结构中至少需要有某些不饱和基团存在时才能发色，这些基团称之为发色基团，主要的发色基团有-N=N-、－C=C－、-N=O、NO2、－C=O等。 维特的发色团与助色团理论在历史上对染料化学的发展起过重要的作用，不过发色团与助色团的涵义已经有了根本??变化。 ;发色与分子中的醌型结构有关。 ; 根据量子化学及休克尔(Huckel)分子轨道理论。 ;σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π 紫外光区 可见光区 总之 ，主要为π→π* ，伴随n→π* 。 ; 总结： 物质的颜色主要是物质中的电子在可见光作用下发生π → π*(或伴随有n→ π *)跃迁的结果，因此研究物质的颜色和结构的关系可归结为研究共轭体系中π电子的性质，即染料对可见光的吸收主要是由其分子中的π电子运动状态所决定的;;三、偶氮颜料的发色; ;4.杂环的影响： 苯环被含硫杂环取代：深色效应。苯并噻唑、噻唑、噻吩 但杂环的影响机理至今仍未完全清楚 5.空间效应：破坏共轭体系的平面性，主要是原子绕单键自旋 ; ;;2.空间效应 空间障碍，破坏染料的共轭性，产生浅色效应;;;重氮组分：吸电子基的化合物 。 偶合组分：给电子基的化合物 ;一.重氮化反应; ;2.反应机理 游离芳胺N-原子上的亚硝化反应，然后在酸性溶液中迅速转化成重氮盐 ;; ; （4）芳胺碱性强弱 碱性很强的芳胺（分子中不含有吸电子基）：酸量不易太多，否则易生成铵盐而是游离芳胺较少 碱性稍弱的芳胺（分子中含有吸电子基）：用浓酸使芳铵溶解。 弱碱性芳胺（分子中含有多个吸电子基）：以强酸进行重氮化反应。如浓硫酸或亚硝酰硫酸NOSO3H ;二.偶合反应;1.重要的偶合组分;2.反应机理;3.影响反应因素;;;;;氨基萘酚磺酸： 酸性，氨基的邻位; 碱性，羟基的邻位。 在羟基邻位的反应速度较氨基邻位快;;（4）反应温度 偶合反应与重氮盐分解反应 一般情况反应温度控制在0∽5℃ ;氨基萘酚磺酸;;;分子结构特点： 分子中含有多个磺酸基或羧基，能溶于水 适应对象： 羊毛、蚕丝等蛋白质纤维 ;一.强酸性染料; ; 三芳甲烷：至少有两个磺酸基，占酸性染料的20％。以蓝色、绿色为主色调;二.弱酸性染料;酸性嫩黄G;2.染色机理;三、媒染染料与络合染料;2）偶氮键的邻位上有两个羟基或一个羟基一个氨基;;4.络合染料 1)1：1型络合染料 1925年开发，应用于强酸性环境;合成条件不同： Cr3+ 1：1酸性环境以甲酸铬为络合