蛋白质电泳技术介绍课件.ppt

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电泳技术介绍LOGO SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 SDS(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE) 基本原理1.SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂。2.蛋白质样品在100℃用SDS和还原剂处理,可解聚成亚基,加入SDS,改变了蛋白质的构象。3.各种SDS-蛋白质复合物均带相同密度的负电荷,其荷电超过了原蛋白质,消除了不同蛋白质的荷电差异。 图解 操作流程制胶上样电泳染色脱色 具体步骤v 制胶v 1将玻璃板用蒸馏水洗净晾干,把玻璃板在灌胶支架上固定好v 2 按照配方制备分离胶,TEMED在灌胶前加

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