《细胞的观察和测量》教学.ppt

《1.1 细胞的观察和测量》教学课件 显微镜的发展简史 世界上第一架显微镜是荷兰眼镜商Z.Jansen(1588---1628)于1604年创制的。用来观察跳蚤，故称为“跳蚤镜”。 目前使用的显微镜有普通光学显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜、荧光显微镜和电子显微镜等。 第一台有科研价值的显微镜是英国学者虎克（Robert Hooke)制造的。 罗伯特·虎克（1635～1703） 　　 英国物理学家，1665年用自己创造出的第一台能放大200倍的复式显微镜观察到了细胞，虎克从一小块清洁的软木上切下光滑的薄片，将它放置在一片黑色的载物板上，再用一个深度的平凸镜投光其上，于是他看到薄片全是多孔多洞的，像一个蜂窝，虎克首先把这些空隙叫做细胞，这个名称一直沿用至今。实际上，当时虎克看到的是死了的植物细胞残留的细胞壁，并由它围成封闭状的小室，中间充满了空气，富有弹性。但是，虎克的工作使人们对生物结构的认识，进入到细胞这个微观领域。 常见的光学显微镜 电子显微镜 　　 电子显微镜是一种高度精密分析的仪器，利用高速运动的电子束代替光线，用磁透镜代替光学显微镜的玻璃透镜，使电子束汇聚折射、偏转而成像的一种显微镜。 电子显微镜它的基本原理是在一个高度的真空系统中，用电子枪发射电子束，通过被研究的样品，经电子透镜聚焦放大，在荧光屏上显示一放大的物像。它的放大倍数比光学显微镜高出几百倍，可看到病毒、单个分子等。广泛用于生物学、医学、金属物理学、高分子化学、微电子学等各个领域的研究工作。 电镜可分为两大类: 透射电子显微镜 扫描电子显微镜 分辨率(resolution) 分辨率是指能分辨出的相邻两个物点间最小距离的能力， 这种距离称为分辨距离。分辨距离越小，分辨率越高。 人眼的分辨率是 100 μm； 光学显微镜的最大分辨率是 0.2 μm，即能放大1500倍； 透射电子显微镜的分辨率是0.2nm，即能放大50万倍。 显微结构 　　在普通光学显微镜中能够观察到的细胞结构。普通光学显微镜的最大放大倍数为1000～1500倍，能够分辨两个点之间的最小距是0.2微米，小于这个距离就不能分辨。所以，一般认为普通光学显微镜的分辨力极限约为0.2微米。细胞中的结构如染色体、叶绿体、线粒体、中心体、核仁等结构的大小均超过0.2微米，用普通光学显微镜都能看到，因而这些结构属于细胞的显微结构。 亚显微结构 　　 指在普通光学显微镜下观察不能分辨清楚的细胞内各种微细结构。普通光学显微镜的分辨力极限约为0.2微米，细胞膜、内质网膜和核膜的厚度，核糖体、微体、微管和微丝的直径等均小于0.2微米，因而用普通光学显微镜观察不到这些细胞结构，要观察细胞中的各种亚显微结构，必须用分辨力更高的电子显微镜。 高倍镜的使用 在低倍镜下找到并仔细观察蚕豆叶下表皮，注意观察不规则的蚕豆叶表皮细胞、肾形的保卫细胞及由成对的保卫细胞围成的气孔。 将需要进一步放大观察的物象部位移至视野中心，转动转换器，使高倍镜到位，然后调节细调节器，直到物像清晰。 用2B铅笔，绘制高倍镜下观察到的保卫细胞和气孔。 显微测微尺及其使用 显微测微尺（见下图）包括目镜测微尺（目尺）和物镜测微尺（台尺），测量时须将其配合使用方可达到测量目的。 目镜测微尺(直线式)为一圆形玻片,直径为20—21mm，玻片中央有一横线刻有大小格的等距离线。 物镜测微尺为一特制的玻片，中央圆圈内有一1mm长分为100个等距小格的刻线，每一小格即10μm。 目镜测微尺 物镜测微尺 显微测微尺 显微测微尺是在显微镜下测量生物细微结构的测微工具，通常用它测量细胞各部分的大小、厚薄和面积。 用目尺来测量细胞大小时，因为它的刻度没有具体长度，所以必须先用台尺核实目尺每一格的长度。具体方法如下： （1）从显微镜上取下目镜，卸下目镜的上部透镜，将目尺轻轻地加在光圈板上（注意别放倒了），再旋上目镜的上透镜。 （2）将台尺的刻度面向上，放在镜台上夹好，调节焦距，使台尺刻度清晰可见。 （3）细心移动台尺和转动目尺，使两尺平行,并使左边的一直线重合。然后由左向右找出两尺的另一重合的直线（如下图所示）。 （4）记录下两条重合线间目尺和台尺的格数，按下列公式，计算出目尺每格等于多少um： 目尺每格的长度（μm） ＝(两重合线间台尺的格数 / 目尺的格数)×10 例如右图台尺一格等于目尺5格， 目尺每格长度＝1/5×10μm＝2μm （5）取下台尺，换上你需要测量的标本，此时，用目尺就可直接