伦理委员会严重不良事件和非预期不良事件审查 SOP.docxVIP

伦理委员会严重不良事件和非预期不良事件审查SOP 为使伦理委员会严重不良事件和非预期不良事件审查的受理、处理、传达决定、文件存 档的工作有章可循，以从程序上保证严重不良事件审查工作的质量，特制定本规章。 .本SOP适用于伦理委员会对严重不良事件和非预期不良事件报告所进行的审查。 .严重不良事件是指临床研究过程中发生需住院治疗、延长住院事件、伤残、影响工作 能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。发生严重不良事件，申请人应及时递交严重 不良事件报告。 .职责： 伦理委员会秘书职责： 受理送审材料。 处理送审材料。 为委员审查工作提供服务。 传达决定。 文件存档。 主审委员职责： 会前审查主审项目的送审文件，填写主审工作表。 会议审查作为主要发言人，提问和发表审查意见。 独立顾问职责： 会前审查咨询项目的送审文件，填写咨询工作表。 受邀参加审查会议，陈述意见。 委员职责： 会前对审查项目进行预审。 参加审查会议，审查每一项目，提问和发表审查意见。 以投票方式做出审查决定。 主任委员职责： 主持审查会议。 审签会议记录。 审核、签发审查决定文件。 4,流程：受理一处理一审查一传达决定--文件存档 .流程的操作细则： 受理： 形式审查 送审文件的完整性 严重不良事件和非预期不良事件审查的送审文件包括：《严重不良事件和非预期 不良事件报告表》。 送审文件的要素 严重不良事件和非预期不良事件报告表填写完整，申请人签名并注明日期。 补充或修改，受理，以及送审文件管理：参照《研究项目受理SOP》执行。 处理 决定审查方式 根据以下标准，决定送审项目的审查方式 会议审查的标准 本中心发生的与研究干预相关的、非预期严重不良事件。 其它中心发生的严重不良事件，可能需要重新评估研究的风险与受益。 紧急会议审查的标准 研究过程中出现重大或严重问题，危及受试者安全。 简易审查的标准 本中心发生的与研究干预无关的严重不良事件。 本中心发生的预期严重不良事件。 其它中心发生的严重不良事件，对预期的研究风险与受益没有产生显著影响。 转为会议审查 简易审查主审意见有：”作必要的修正后重审”，“终止或暂停已批准的研究”, “提交会议审查”，则转为会议审查的方式。 审查的准备 主审的准备 主审委员的选择：选择2名主审委员，优先选择原主审委员，和（或）专门负 责审查SAE的委员 准备审查文件：为主审委员准备主审项目的整套送审文件，严重不良事件和非 预期不良事件审查工作表；必要时一，提供查阅当前使用版本的方案和知情同意书的便利条件。 预审准备，会议审查的安排，会议报告的安排：参照《研究项目处理SOP》执行。 审查 审查程序 会议审查：参照《会议审查SOP》执行。 简易审查：参照《简易审查SOP》执行。 审查要素 不良事件程度的判断；严重或非严重。 严重不良事件与研究干预相关性的判断：相关，不相关，无法判断。 严重不良事件是否预期的判断：预期，非预期。 严重不良事件是否影响研究预期风险与受益的判断。 受损伤的受试者的医疗保护措施是否合理。 其他受试者的医疗保护措施是否合理。 5.3,27是否需要修改方案或知情同意书。 审查决定 是否同意研究继续进行 同意，作必要的修正后同意，作必要的修正后重审，终止或暂停已批准的研究。 跟踪审查频率 根据研究风险有无变化等情况，决定是否调整跟踪审查的频率。 （简易审查）是否更改审查方式:提交会议审查。 传达决定：参见《审查决定传达SOP》。 传达形式：所有决定均以“伦理审查意见”的形式传达。 是否传达：肯定性决定（不需要采取进一步的措施），可以不传达，也可以传达。 传达时限:审查决定后5个工作日内完成决定的传达;紧急会议审查决定于审查。 决定后及时传达，最长不超过3个工作日。 文件存档 审查过程中形成、积累、保存的文件，按审查阶段及时归档，建立或更新项目档案 目录。 会议审查的项目存档文件：项目送审文件，严重不良事件和非预期不良事件审查工 作表，会议签到表复印件，会议决定表（投票单），会议记录副本，伦理审查决定文件。 简易审查的项目存档文件：项目送审文件，严重不良事件和非预期不良事件审查工 作表，简易审查主审综合意见伦理审查决定文件。 .相关文件 《研究项目受理SOP》。 《研究项目处理SOP》。 《会议审查SOP》。 《简易审查SOP》。 《审查决定传达SOP》。 .附件表格 《严重不良事件和非预期不良事件审查工作表》 O