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方案版本号及日期： 知情同意书版本号及日期： 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 3 页 代用名研究名称 知情同意书（样稿） 尊敬的患者： 我们将邀请您参加一项临床研究。本知情同意书提供给您一些信息以帮助您决定是否参加此项临床研究。请您仔细阅读，如有任何疑问请向负责该项研究的研究者提出。 本研究将在代用名、代用名等医院共同开展，估计将有某某名受试者自愿参加。本研究已经得到某某市第一医院伦理委员会的审查和批准。 如果您愿意，请仔细阅读以下内容。 方案名称： 方案版本号与日期： 知情同意书版本号与日期： 研究中心： 主要研究者： 一、研究目的 背景意义（包括国内、国外研究进展）――语言要求通俗易懂。 二、研究过程 （包括主要研究内容、预期参加的受试者人数、过程与期限、随访的次数、需何种检查操作、告知受试者可能被分配到试验的不同组别等――语言要求通俗易懂）。（例如：如果您同意参与这项研究，我们将对每位受试者进行编号，建立病历档案。在研究过程中我们需要采集一些您的标本，将由专业人员为您取样，例如从您的胳膊上抽取静脉血 毫升，或留取尿液 毫升，或取组织，共需 次。您的样本仅用于 研究。） 哪些人可以/不可以参加 四、风险与不适 以抽取血标本为例：对于您来说，所有的信息将是保密的。您的样本采集将严格按照无菌要求操作，标本的采集可能会有一些非常小的风险，包括短暂的疼痛、局部青紫，少数人会有轻度头晕，或极为罕见的针头感染。 四、受益 通过对您的标本进行检测将有助于对疾病作出诊断，为您的治疗提供必要的建议，或为疾病的研究提供有益的信息。 五、经费问题 参加本项研究手术过程中需使用一些药物、或涉及XXX检查，是/否治疗以外的常规项目，是/否有项目组提供。此外，您将不会收到任何形式的报酬。 五、责任 作为受试者，您有以下职责：提供有关自身病史和当前身体状况的真实情况；告诉研究医生自己在本次研究期间所出现的任何不适；不得服用受限制的药物、食物等；告诉研究医生自己在最近是否曾参与其他研究，或目前正参与其他研究。 六、隐私问题 如果您决定参加本项研究，您参加试验及在试验中的个人资料均属保密。您的血/尿/病理标本将以研究编号数字而非您的姓名加以标识。可以识别您身份的信息将不会透露给研究小组以外的成员，除非获得您的许可。所有的研究成员和研究申办方都被要求对您的身份保密。您的档案将保存在有锁的档案柜中，仅供研究人员查阅。为确保研究按照规定进行，必要时，政府管理部门或伦理审查委员会的成员按规定可以在研究单位查阅您的个人资料。这项研究结果发表时，将不会披露您个人的任何资料。 除本研究以外，有可能在今后的其他研究中会再次利用您的医疗记录、血/尿/病理检查标本。您现在也可以声明拒绝除本研究外的其他研究利用您的医疗记录和病理标本。 七、权利 如果您因参与这项研究而受到伤害：如发生与该项临床研究相关的损害时，您可以获得免费治疗和/或相应的补偿。 您可以选择不参加本项研究，或者在任何时候通知研究者要求退出研究，您的数据将不纳入研究结果，您的任何医疗待遇与权益不会因此而受到影响。 如果您需要其它治疗，或者您没有遵守研究计划，或者发生了与研究相关的损伤或者有任何其它原因，研究医师可以终止您继续参与本项研究。 您可随时了解与本研究有关的信息资料和研究进展，如果您有与本研究有关的问题，或您在研究过程中发生了任何不适与损伤，或有关于本项研究参加者权益方面的问题您可以随时与研究者联系。  知情同意书 我已经阅读了本知情同意书。 我有机会提问而且所有问题均已得到解答。 我理解参加本项研究是自愿的。 我可以选择不参加本项研究，或者在任何时候通知研究者后退出而不会遭到歧视或报复，我的任何医疗待遇与权益不会因此而受到影响。 如果我需要其它治疗，或者我没有遵守研究计划，或者发生了与研究相关的损伤或者有任何其它原因，研究医师可以终止我继续参与本项研究。 我将收到一份我与研究者共同签过字的知情同意书副本。 最后，我决定同意参加本项研究。 受试者签名： 签名日期： 年_____月_____日 受试者联系电话： 我已准确地将这份文件告知受试者，他/她准确地阅读了这份知情同意书，并证明该受试者有机会提出问题。我证明他/她是自愿同意的。 研究者签名： 签名日期： 年_____月_____日 研究者联系电话：