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中心医院药物临床试验机构
医院抽查病历质量控制表
信 息
项目名称
申办者
专业
主要研究者
具体研究人员
抽查的病历编号
质 控
知情同意书
受试者和研究者是否签署知情同意书,且日期为同一天
是 否 不适用 1
知情同意书签署时间是否在筛选之前
是 否 不适用 1
时间:
知情同意书是否受试者本人签署,特殊情况请说明
是 否 不适用 1
知情同意书是否有受试者和研究者的联系方式
是 否 不适用 1
知情同意书是否由受试者和研究者各保存一份
是 否 不适用 1
知情同意过程是否及时准确记录于原始病历
是 否 不适用 1
随机化
是否遵循随机
是 否 不适用 1
试验药物
发放的试验药物是否与处方信息一致
是 否 不适用 1
试验药物发放是否准确记录
是 否 不适用 1
受试者剩余药物是否回收且准确记录
是 否 不适用 1
受试者筛选
入组受试者是否合乎入选标准
是 否 不适用 1
入组受试者是否合乎排除标准
是 否 不适用 1
研究过程
检验、检查项目是否按方案要求进行
是 否 不适用 1
检验、检查时间是否按方案要求进行
是 否 不适用 1
是否按方案进行给药
是 否 不适用 1
住院受试者给药是否在住院病历上有记录
是 否 不适用 1
门诊受试者给药在日记卡记录
是 否 不适用 1
合并用药
合并用药违背方案
是 否 不适用 1
合并用药是否有记录
是 否 不适用 1
合并用药记录是否规范(包括用通用名)
是 否 不适用 1
不良事件
用药后是否出现有临床意义的异常检验值
是 否 不适用 1
有临床意义的异常是否随访
是 否 不适用 1
是否有不良事件未记录
是 否 不适用 1
有无严重不良事件
是 否 不适用 1
严重不良事件是否及时报告
是 否 不适用 1
研究病历
研究病历是否及时记录
是 否 不适用 1
研究病历记录是否规范
是 否 不适用 1
CRF表
CRF表记录是否及时
是 否 不适用 1
CRF表记录是否规范
是 否 不适用 1
CRF表记录的数据是否与原始数据一致
是 否 不适用 1
紧急揭盲
是否紧急揭盲
是 否 不适用 1
紧急揭盲是否有记录
是 否 不适用 1
紧急揭盲是否报告
是 否 不适用 1
溯源
检验、检查项目是否可以在检验中心电脑中溯源
是 否 不适用 1
在不影响受试者隐私的前提下可联系受试者,是否能联系到,并与记录一致
是 否 不适用 1
其他问题
质 控
质控员签名
签名: 日期:
专业研究人员签名
签名: 日期:
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