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有机化学作业及综合练习题 院系： 班级： 姓名： 学号： 任课教师： 黑龙江八一农垦大学化学教研室 第一章绪论 一、以下分子中，哪些含极性键哪些属于极性分子哪些属于非极性分子 1.H 2 2.CHCl3.CH 4 4.CH 3 COCH5.CH OCH6.Cl 3 CCCl 3 3 3 3 3 二、比较CCl4与CHCl3熔点的高低，说明原由。 三、以下化合物哪些能够经过氢键缔合哪些不可以缔合，但能与水形成氢键 1.CH3OH2.CH3OCH33.(CH3)2CO4.CH3Cl5.CH3NH2 四、比较以下化合物的水溶性和沸点： 和CH3CH2Cl和CH3(CH2)16COOH 五、比较以下各组化合物的沸点高低： 1．C7H16C8H182．C2H5ClC2H5Br 3．C6H5-CH2CH3C6H5-CHO4．CH3OCH3CH3CH2OH 第二章饱和脂肪烃 一、写出切合以下条件的C5H12的结构式并各以系统命名法命名。 1.含有伯氢，没有仲氢和叔氢2.含有一个叔氢3.只含有伯氢和仲氢，无叔 氢 二、用系统命名法命名以下化合物 CH3 CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH3 1．C2H52．(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2 CH3 CH3 CH3CHCHCH2CHCH3 CHCHCH 2 CCH 3 3 3． C2H5CH3 4 ． CH3 CH3 三、写出以下化合物的结构式： 1.2,5-二甲基己烷2.2,4-二甲基-4-乙基庚烷 3.2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷4.2,2,4,4-四甲基辛烷 5.2,4-二甲基-三乙基几烷6.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 四、画出以下化合物的纽曼投影式： 1.1,2-二氯乙烷的优势构象2.2,3-二溴丁烷的优势构象 五、指出以下游离基稳固性序次为 CH3 CH3 CH3 CH3CCH2CH2 CH3C CHCH3 CHCCHCH 3 3 ⑴ CH 3 ⑵ CH3 ⑶ CH 3 ⑷ CH 3 六、不参看物理常数，试推测以下化合物沸点高低的次序： 1.正庚烷2.正己烷3.2-甲基戊烷4.2,2-二甲基丁烷5.正庚 烷 第三章不饱和脂肪烃 一、用系统命名法命名以下化合物 1．CH3CH C(CH3)C2H5 Cl H C C 2．Br C2H5 3．(CH3)3CC CCH2C(CH3)3 4．PhCCPh 5．CH2CHCCH CH3CH2CHBrCH3 CC 6．CH3Cl 7．CH2=CHCH=CH2 二、写出以下反响的主要产物 ①O3 CH3CHCHCH3 1． ②Zn/HO 2 (CH3)2C ①O3 CHCH2CH3 3． ②Zn/H2O HBr过度 4．CH3CH2CH2CCH 5．CH3CH2C CCH2CH3+H2O HgSO4+H2SO4 CH3CH HBr CH2 6． H2O2 H2O CH3CH2CCH + 7． Hg2+,H COOH + 8． 三、推测结构 有三种化合物 A、B、C都拥有分子式 C5H8，它们都能使 Br2/CCl4溶液退色，A + 作用生成积淀，B、C则不可以，当用KMnO溶液氧化时，A获得丁酸和CO， 与Ag(NH3)2 4 2 B获得乙酸和丙酸， C获得戊二酸，写出 A、B、C的结构式。 四、用简单的化学方法鉴识以下化合物： 丙烷、丙烯、丙炔 丁烷、丁烯、丁炔、2-丁炔与1,3-丁二烯 五、戊烯有三种异构体，催化加氢后都生成2—甲基丁烷，写出这三种异构体的结 构式及系统名称，并比较其稳固性。 七、某二烯烃和1摩尔溴加成，生成2，5—二溴—3—己烯，该二烯烃经臭氧化分 解，生成2摩尔乙醛和1摩尔乙二醛。写出该二烯烃的结构式。 第四章脂环烃 一、命名以下化合物 1.2.3. HCH3 4. 5. Br 6. H3C H CH3 7.8. 二、达成以下反响，不反响的用“×”表示。 CH3 +HBr 1． 2．△+KMnO4→ □+Br2（加热）→ 三、推测结构 某一化合物A分子式为C4H8，能使Br2水退色但不可以使KMnO4溶液退色，A与HBr反 应生成CH3CHBrCH2CH3，试推测A的结构式。 四、用化学方法鉴识以下各组化合物。 2-环丙基戊烷、环戊烷、乙烯基环己烷 环丙烷、环己烷、环己烯 六、有三种烃，分子式为C5H10，它们与HBr作用都生成结构式相同的溴代烷。根 据这个实验事实推出这三种烃的结构式及名称。 七、化合物A的分子式为C4H8，能使溴溶液退色，但不可以使稀高锰酸钾溶液退色。 1摩尔A与1摩尔HBr作用生成B，B也能够从A的同分异构C与HBr作用获得。C 能使溴溶液退色，也能使稀的酸性高锰酸钾溶液退色。试推测A，B，C的结构式。 八、分子式为C4H6的三个异构体A、B、C，能发生以下的化学