高中化学有机物的系统命名法.docVIP

PAGE PAGE 1 有机物命名 一、按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。 以下为官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到： 二、系统命名法 1、基本方法 （1）选择主要官能团 （2）定主链和主官能团在主链上的位次 （3）确定取代基列出顺序 （4）写出全名称 （1）、选择主要官能团 习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。 （2）、确定主链及主官能团在主链上的位次 最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列 （3）、确定取代基列出顺序 主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。通常用“>”表示优于。 顺序规则内容： ①比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子)，T>D>H。) ②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个…… 比方说：-CH2CH2CH2CH3 > -CH2CH2CH3 ③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。＞ — CHO ＞— CN。 、写出全称 ①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开； ②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开； ③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。 典型例题 烃的命名 （1）、开链烷烃的命名 主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主链。依此类推，直到选出主链为止。 （2）、 开链不饱和烃的命名 选择含双键或三键多的长碳链为主链，从靠近双键或三键端编号。为了清楚起见，主链超十个碳原子的不饱和烃，在表示碳数的“数词”后加上“碳”字。 （3）、 开链烯炔的命名 按最低系列原则给双键或三键尽可能低的位号，在双、三键位号有选择时，优先给双键最低位号。1,3-己二烯-5-炔 （4）、单环脂肪烃命名 单环脂肪烃包括单环烷烃、单环烯烃和单环炔烃，命名方法与开链烃相同，只是在名称前加“环”字。 、单环芳烃的命名 简单的芳烃是以苯命名，环上取代基位次用1,2,3,4,5和6表示。二元取代苯也可用邻、间、对或o-(ortho)、m-(meta)、p-(para)表示，相同的三元取代基还可用“连”、“偏”、“均”表示。 苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃基时，一般以苯环为取代基，不同的烃基按顺序规则列出。（2-甲基-4-苯基戊烷） 烃类衍生物的命名 、 单官能团化合物 1）把官能团看成取代基类化合物：这类官能团有氨基(—NH2)、亚氨基(=NH2)、烃氧基(RO—)、烃硫基(RS—)、卤原子(—X,X=F,Cl,Br,I)、硝基(—NO2)和亚硝基(—NO)等，命名时看成取代基，化合物名为烃。 官能团在链端类化合物：含羧基(-COOH)，氰基(-CN)，醛基(-CHO)，磺基(-SO3H)的化合物分别是酸、腈、醛和磺酸。这类化合物命名时，官能团看作连接在主链端，编号从它开始。 3）官能团可在分子链任何碳上的化合物： 这种官能团主要是羟基(-OH)和巯基(-SH)。这两个基团接在脂肪烃碳链、脂环烃碳环和侧链或芳香烃侧链的碳上分别称醇和硫醇，接在芳环碳上分别称做酚和硫酚。命名时，主链编号从靠近-OH或-SH端开始 4）官能团在链中间类化合物 主要是羰基 C=O化合物， C=O接在一般烃基上是酮，而含有环己二烯二羰基结构的化合物是醌，命名分别称酮和醌。 羧酸衍生物类化合物 羧酸衍生物是指羧酸的羟基被卤原子、烃氧基和氨基取代产物。羧酸消去羟基剩余部分称作酰基。羧酸衍生物命名是酰基加相应的基团名称。磺酸衍生物的情况与羧酸衍生物的情况相似。 、 混合官能团化合物 遵守官能团优先顺序习惯、最低系列原则和顺序规则就很容易命名。