有源医疗器械使用期限医疗器械技术审评中心.docx

附件 有源医疗器械使用期限 技术审查指导原则 （征求意见稿） 有源医疗器械可实现对疾病的诊断、预防、监护和治疗， 为了在使用中维持上述功能，医疗器械生产企业需确定产品的 使用期限。在该期限内，除了应保证产品安全使用，也应保证 产品有效使用。同样，在该期限内，即意味着产品采用的所有 风险控制措施仍然有效，剩余风险依然在可接受范围内。本指 导原则旨在指导医疗器械注册申请人提交有源医疗器械使用期 限的注册申报资料，同时指导研究人员分析产品使用期限以及 审评人员对相关文件进行审查 。 本指导原则是对有源医疗器械使用期限的一般性要求，注 册申请人应根据申报产品的特性提交注册申报资料，判断指导 原则中的具体内容是否适用，不适用内容应详述理由。注册申 请人也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的 研究资料和验证资料。 本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下，并参考了国外法规、指南和技术报告制定的。随着法规和 标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关 内容也将适时进行修订。 一、适用范围 按照我国相关医疗器械法规关于产品使用期限及有效期的 要求，医疗器械生产企业应在注册资料中提供产品的使用期限 及相关的验证资料。本指导原则适用于有源医疗器械，既包括 有源非植入类器械（除独立软件），也包括有源植入类医疗器 械。 二、基本定义 有源医疗器械使用期限定义：保持产品预期用途，且可通 过风险管理保证产品安全有效的期限。 失效日期是有效期的终止，该时间节点之后，医疗器械的 安全有效性将不能被保证。有源医疗器械使用期限自器械形成 终产品之日起至失效日期止，既要考虑器械使用前的时间段， 也要考虑器械使用后的时间段。有源医疗器械预期使用期限： 医疗器械生产企业在产品销售前确定的保持产品预期用途，且 可通过风险管理保证产品安全有效的预期期限。 三、适用原则 有源医疗器械的某一安全相关特性或所声称的性能可 能随时间推移而退化，则该器械需提供“使用期限”。 在分析产品可能退化的特性时，生产企业必须考虑风险分析的结果及风 险缓解措施。通过采取措施，保证在使用期限内产品的安全有 效性能不会降低到不可接受的程度。生产企业应在产品整个生 命周期过程中通过风险分析动态评价产品的使用期限，安全性 降低到风险不可接受的程度时，相关责任方（生产企业和或使 用机构）应评估该风险并采取相应措施。 如果器械旨在治疗危及生命的疾病且性能易于退化（例如 起搏器），则产品必须给出使用期限，且应保证在使用期限内 失效率接近零。 四、评价方式 生产企业确定产品使用期限的方式一般有两种，一种为企 业根据评价或经验预先设定期限值，通过多种方法进行验证证 明预先设定值的合理性；另外一种为企业不预先设定期限值， 通过多种方法最终确定产品的期限值。 五、评价路径 对于结构相对简单的有源医疗器械设备，可通过直接对整 机进行验证的评价路径进行评价。可以对该设备进行使用状态 列举，完整分析出临床使用的情况，直接进行整机的实时老化 试验或者加速老化试验等。实验时需参考临床使用强度和使用 环境的要求。 对于不适宜进行整机测试的复杂有源医疗器械设备或系 统，可通过将设备分解为不同部件的评价路径对其进行评价。 首先应详细分析系统与部件的关系，在此基础上通过不同的分 解方式（如将系统分为关键部件及非关键部件、特征部件及非 特征部件、可更换部件及不可更换部件、运动部件及非运动部 件、电子部件及机械部件等）确定整机的使用期限。（详见图 1） 不 可 运 非 电 机 特 非 … … 可 更 动 运 子 械 征 特 更 换 部 动 部 部 部 征 换 部 件 部 件 件 件 部 部 件 件 件 件 系统分析部件和系统的关系分析方法列举在临床应用场景中影响设备使 系统 分析部件和系统的关系 分析方法 列举在临床 应用场景中影响设备使用期限的使 用状态 评价方法 实时老化实验 加速老化实验 … 加速/实时老化试验； 经验数据； 基于 MTBF 的可靠性分析方法、模拟测试方法或其他理论及仿真计算； … 六、影响因素 使用期限不仅与设备相关，也与设备的使用环境、使用条 件、使用者、患者/储存运输等多重因素相关，同时也与产品上 市前的预期使用寿命的分析及上市后产品的监测、使用等其他 变量相关（详见图 2）。为了确定有源医疗器械的使用期限， 必须综合考虑不同的影响因素。由于存在影响设备使用期限的 因素有许多，生产企业可能无法控制所有因素，但如果考虑得 当，可以使这些因素对设备性能的影响最小化。另一方面，没 有一套详尽的标准同样适用于所有医疗器械，生产企业必须根 据生产器械的特点，分析影响该器械的因素。 有源医疗器械使用期限的确定