SN 1128-2002赤羽病病毒微量血清中和试验操作规程.pdf

SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1128--2002赤羽病病毒微量血清中和试验操作规程Protocol of micro-serum neutralization testfor akabane virus antibodies2002-08-02 发布2003-01-01 实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局 中华人民共和国出入境捡验检疫行业标准赤羽病病毒微量血清中和试验操作规程SN/T 1128--2002中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045电话：6852394668517548中国标准出版社秦皇岛印嗣厂印刷开本 880×1230 1/16印张1/2字数 10千字反　2002年11月第一次印刷2002年11月第一版印数 1—2000出网址 版权专有侵权必究举报电话：（010SN/T 1128--2002前 言本标准试验方法是参考澳大利亚《动物疾病诊断技术标准》介绍的方法，并经过长期实践、改进，使之进一步具体化，而形成现行的标准。本标准的附录A为规范性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标起草单位：中华人民共和国云南出入境检验检疫局。本标准主要起草人：张晓丁、苏卫、王涛、李凌枫。本标准系首次发布的出人境检验检疫行业标准。 SN/T 1128--2002赤羽病病毒微量血清中和试验操作规程1 范围本标准规定了赤羽病微量血清中和试验方法。本标雅适用于动物赤羽病中和抗体的检测。2 引用标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6682--1992分析实验室用水规格和试验方法3缩略语下列缩略语适用于本标准。CPE致细胞病变作用。TCID50半数组织培养感染量。AKV赤羽病病毒。4原理动物感染AKV后，能在体内产生特异性中和抗体。这种特异性中和抗体与病毒结舍后，能使病毒失去对敏感细胞的感染能力，从而阻止病的繁殖。这一反应不但表现为一种病葬只能被相应的免疫血清所中和，而且还表现中和一定数量的病，必须有一定效价的免疫血清。血清中和试验以测定病毒的感染力为基础，中和抗体滴度的判定以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据，所以必须选用对病毒敏感的细胞为实验材料，以保证实验的谁确性和敏感性。5试剂和材料5.1 水本标所用水应符合GB/二级水的规格。5.2 病毒AKV病毒出指定单位提供。5.3 对照血清AKV标推阳性血清、阴性斑清由指定单位提供被检血清。5.4被检血清在无菌条件下采取血样,分离血清。5.5细胞BHK2、Vero、Hmlu-1 传代细胞。5.6本标准所用溶液配方（包括培养液、维持液、细胞分散液、稀释液）及配制方法见附录A。1 SN/T 1128-20026器械和设备6.1倒置光学显微镜6.2微型振荡器6.3二氧化碳培养箱6.4　冰箱：一20℃保存血清，一70℃保存种毒。6.596孔组织培养板6.6 微量移液器(20 μL～200 μL)7 种毒繁殖将 AKV接种于BHK21、Vero、Hmlu-1细胞单层，37℃C吸附1h后加人维持液，置 37℃培养，逐日观察。待CPE达75%以上，收获病毒培养物冻融，2000r/min离心20min。取上清液分装小瓶，每瓶1mL，置一70℃保存备用。8毒价测定将病毒在96孔板上作（10°～10-10)倍稀释，每个稀释度作八孔，每孔病毒悬液为50μL,补充50μL稀释液，加人细胞悬液100μL（3×105个细胞/mL），每块板设八孔细胞对照。置5%二氧化碳培养箱于37℃培养，从 48 h～120 h 逐日在倒置显微镜下观察记录CPE。按Karber 方法计算出病毒的TCIDso/50 μL。根据测定结果将病毒液稀释成100 TCIDso/50μL的工作浓度。9 试验程序9.1 灭活AKV标准阳性血清、阴性血清、被检血清经56C，30min灭活。9.2对照设立细胞对照：设2孔正常细胞对照，每孔加细胞悬液100 μL（3×10°个细胞/mL）、稀释液100 μL.阳性对照：将阳性血清从1：2稀释至1：4,每个稀释度作2孔，每孔分别加人阳性血清和100TCIDsc/50μL病毒悬液各50μL，再加人细胞悬液100μL(3×105个细胞/mL）。阴性对照：设阴性对照2孔，每孔分别加人阴性血清和100TCIDsc/50μL病毒悬液各50μL，再加人细胞悬液100μL(3×105个细胞/mL）。-病毒回归对照：将病稀释成1000、100、10、1TCIDso/50μL