SH 0397-1994706防锈剂.pdf

中华人民共和国石油化工行业标准SH 0397--94代替 SH 0397--92706防锈剂本标准中一级品参照采用国际标准1SO 3618--1976《照相级苯并三氮唑一—规格》。主题内容与适用范围本标准规定了以邻苯二胺与亚硝酸钠重氮化，经精制处理所得的防锈剂的技术要求。产品代号T706.本标准所属产品可作为有色金属防锈剂，适用于作防锈油、脂类产品以及工业循环水等的添加剂。2 引用标准GB 605化学试剂色度测定通用方法GB617化学试剂熔点范围测定通用方法GB/T2361防锈油脂湿热试验方法GB 9724　化学试剂　pH 值测定通则GB9741化学试剂蒸发残渣测定通用方法SH/T 0080防锈油脂腐蚀性试验法HG 3—119化学试剂包装及标志注：除非在本标准中另有明确规定，上述引用标准都应是现行的有效标准。3技术内容3.1本标准按所属产品质量分为优等品、一等品、合格品。3.2技术要求质量 指标项目试验方法优等品等品合格品外观白色结晶微黄色结晶目测微黄色结晶色度,号不大于120160180GB 6051)水分,%不大于0.15附录A不低于终熔点，℃969594GB 6172)合格醇中溶解性目测pH值5.3~6. 35.3~6.35. 3~ 6. 3GB 9724*)灰分,%不大于0.100. 150.20GB 97415)中国石油化工总公司1994-05-04批准1994-12-01实施 SH 0397—94续表量·指标质验方法项目试优等品等品合格品附录 B98不低于纯度,%湿热试验,d3GB/T 23616)75不少于H62号铜注：1）称取5.00g的T706样品加无水乙醇（分析纯)溶解并稀释至50mL评定。2）试样预先在浓硫酸干燥器中干燥24 h，按GB617测定。3）称取1.00g的T706样品于50mL烧杯中，加入20mL无水乙醇（分析纯)溶解，溶液应透明，无丝状物、无沉淀为合格。4）称取0.50g的T706样品溶解于100mLpH为7.0的蒸馏水中进行测定。5）称取3.00g的T706样品于已恒重约50mL瓷埚中，在电炉或电热板上慢慢蒸发至干，再在600土50℃燈烧测定。6）称取 0.10g的 T706样品溶于 3.00g邻苯二甲酸二丁脂中,再用HVI100基础油稀释至100.0g进行试验按 SH/T 0080判断一级为合格。7）为保证项目，每半年测定一次。4包装、标志、存、运输.4.1产品用由内衬双层塑料袋的编织袋包装，每袋净重20kg，或按用户要求进行包装。4.2标志、贮存、运输按HG 3一119的规定进行。5验收规则5.1取样方法：每批产品按10%的袋数取样，但在同批号产品的包装中取样，不能少于4袋。每袋取样不少于30g，并将采集的样品装入干净的塑料袋中，充分混合后作为检验样品。5.2检验结果如有一项不符合本标准，需重新自两倍量的包装袋中取样，重新检验，如仍有一项不符合技术标准要求时，则该批产品不能验收。5.3若供需双方对706防锈剂质量发生争议，可由双方协商选定仲裁机构，仲裁时应按标准规定的试验方法检验。2 SH 0397--94附录A水分测定法(补充件)A1方法概要把试样称入培养Ⅲ中放入盛有浓硫酸的干燥器内，干燥48 h后称试样重，干燥后的所失质量与干燥前试样的质量之比为试样的水含量。A2 仪器与材料A2.1仪器干燥器：直径为300～350mm。a.培养皿:直径为 80 mm。b.天平：分度值为0.1 mg。c.A2.2试剂浓硫酸：分析纯。A3 试验步骤A3.1 称培养Ⅲ质量,然后在培养血内称取 3～5 g 试样,精确到 1 mg。A3.2将试样摊平于培养皿内，然后放入盛有浓硫酸的干燥器中(浓硫酸浓度定期检测,若低于95%则要更换）,放置48 h后取出称重。A4 计算试样中水含量X%(m/m)按式(A1)计算：G1G.X :X 100(Al)G1 - G.式中：G。一培养Ⅲ质量,g;Gi—干燥前试样和培养皿质量，g;-干燥后试样和培养皿质量，g。G2-A5 精密度同一操作者重复测定的两个结果之差,不应大于下列数值：允许差值,%(m/m)含水量,%(m/m)0. 020. 05~~0. 200. 010. 05以下A6报告取重复测定两个结果的算术平均值为测定结果。3 SH 0397-94附录B纯度的测定(补充件)B1方法概要把试样溶于蒸馏水中，加入适量硝酸银溶液，搅拌生成白色沉淀物，用已恒重的微孔玻璃器过滤，烘干至恒重，以所得沉淀物质量计算试样纯度B2 仪器与试剂B2.1仪器B2.1.1微孔玻璃滤器：式，1G3。B2.1.2 烧杯:300 mL,500 mL。B2.1.3 吸滤瓶:1 000 mL。B2.1.4试验用小型真空泵。B2.1.5天平：分度值为0.1mg。B2.2 试剂B2.2.1浓氨水：分析纯。