SN_T 2206.10-2014化妆品微生物检验方法 第10部分:金黄色葡萄球菌 PCR法.pdf

SN_T 2206.10-2014化妆品微生物检验方法 第10部分:金黄色葡萄球菌 PCR法.pdf

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 2206.10—2014化妆品微生物检验方法PCR 法第10部分:金黄色葡萄球菌Determination of microorganism in cosmetics--Part 10 : PCR method for Staphylococcus aureus in cosmetics2014-11-01实施2014-04-09发布中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局0禁 SN/T 2206.10—2014前創言SN/T2206《化妆品微生物检验方法》共分为13部分:第1部分:沙门氏菌;一第2部分:需氧芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌;-第3部分:肺炎克雷伯氏菌;-第 4部分链球菌;一第5部分:肠球菌;-第6部分:破伤风梭菌;-第7部分:蛋白免疫印迹法检测疯牛病病原;第8部分:白色念珠菌;一-第9部分:胆汁酸耐受革兰氏阴性菌;-第10部分:金黄色葡萄球菌 PCR法;一-第11部分:金黄色葡萄球菌多重实时荧光PCR法;--第 12 部分:绿脓杆菌 PCR 法;一第13部分:嗜麦芽窄食单胞菌。本部分为SN/T2206的第10部分。本部分按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位:中华人民共和国山东出人境检验检疫局、中华人民共和国上海出人境检验检疫局。本部分主要起草人:房保海、王波、姜英辉、刘会梅、李正义、杨捷琳、吕蓉、贾俊涛、雷质文、孙涛。 SN/T 2206.10-2014化妆品微生物检验方法第10部分:金黄色葡萄球菌PCR 法1范围SN/T2206的本部分规定了化妆品中的金黄色葡萄球菌PCR检测方法。本部分适用于化妆品中金黄色葡萄球菌的检测2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB7918.1化妆品微生物标准检验方法总则GB7918.5化妆品微生物标准检验方法‧金黄色葡萄球菌SN/T 1193基因检验实验室技术要求3术语、定义和缩略语下列术语、定义和缩略语适用于本文件。3.1术语和定义3.1.1金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus为革兰氏阳性细菌,球形,呈葡萄状排列,无芽胞,无荚膜,能分解甘露醇,血浆凝固酶阳性。3.2缩略语下列缩略语适用于本文件。PCR:聚合酶链式反应,简称 PCR(polymerase chain reaction)DNA:脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid)dNTP:脱氧核苷酸三磷酸(deoxyribonucleoside triphosphate)Taq:水生栖热菌(Thermos aquaticu)4方法提要化妆品经增菌后,提取增菌液或可以菌落的DNA,以提取的DNA为模板进行金黄色葡萄球菌高保守片段的PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检验PCR产物是否有特征条带,从而对化妆品中是否污染金黄色葡萄球菌进行快速检验筛选。1 SN/T 2206.10--20145试剂和耗材5.1SCDLP液体培养基(见 A.1)。5.2PCR 扩增引物:上游引物:5′-GGATGGCTATCAGTAATGTTTCG-3’,下游引物:5′-TTAACCGTATCACCATCAATCG-3,扩增长度247bp,扩增的特异性DNA序列片段和引物对应的位置见附录 B。5.3G+细菌基因组 DNA 纯化试剂盒或其他有效试剂。5.4核酸裂解液:2%CTAB,100 mmol/L Tris-HCl(pH 8.3),1.4 mol/L 氯化钠,20 mol/L EDTA(pH 8.0)。5.5异丙醇。5.670%乙醇:70%无水乙醇,30%灭菌双蒸水(体积)5.7灭菌双蒸水,应符合 GB/T6682-2008中级水的规格5.810XPCR缓冲液(见 A.2)。5.9dNTP:10 mmol/L,每种 2.5 mmol/L5.10琼脂糖(电泳纯)。5.11DNA分子量标志物(50bp~500.bp)5.12GelRed 或 GelGreen 核酸染色剂。5.136×上样缓冲液:30 mmol/L.EDTA.36%体积油、0.05%(质量浓度)二甲苯腈蓝FF、以,0.05%(质量浓度)溴酚蓝。5.14550XTAE缓冲液(见A.3)。5.15Eppendorf 管和 PCR 反应管6仪器设备6.1恒温培养箱:36℃士16.2PCR 仪。6.3电泳仪。6.4凝胶分析成像系统。6.5冷冻离心机:离心力12000g。6.6可调移液器:2.5μL、

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档