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SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T出口阿斯巴甜检验规程Rule for the inspection of aspartame for import and export2004-06-01发布2004-12-01实施中华人民共和国发布克查抗扇国家质量监督检验检疫总局,数码防伪
SN/T 言本标准的附录 A、附录 B为规范性附录,附录 C 为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。本标准主要起草人:丁星、李小根、田笠卿。本标准系首次发布的检验检疫行业标准。
SN/T 1371--2004进出口阿斯巴甜检验规程1范围本标准规定了进出口阿斯巴甜的抽样、制样、检验方法和检验结果的评定。本标准适用于进出口阿斯巴甜检验。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 601一1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 603一1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T610.2化学试剂砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)GB/T613化学试剂比旋光度测定通用方法GB/T6284化工产品中水分含量测定的通用方法重量法GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T6682--1992分析实验室用水规定和试验方法GB/T 97244化学试剂pH 值测定通则GB/T 97355化学试剂重金属测定通用方法GB/T 97411化学试剂灼烧残渣测定通用方法3抽样3.1检验批:以同一生产厂、同一型号规格、同一生产批、同一进出口报检批作检验批。3.2抽样方法:按GB/T6679规定执行。3.3试样制备:将抽取原始样品全部倒人白瓷盘中,充分混合,用四分法缩分至400g左右,将该样品均分成两份,装人洁净瓶中,标明标记。4检验检验中所用试剂除特殊注明外均为分析纯,水为GB/T6682一1992中规定的三级水。4.1感官检验:白色结晶粉末或颗粒无异味。4.2阿斯巴甜(APM)含量(以干基计)4.2.1非水滴定法:按附录 A方法进行。4.2.2液相色谱法:按附录B进行。4.35-芊基-3,6 二氧-哌嗪乙酸测定(液相色谱法)按附录 B进行。4.4 其他相关杂质按附录 B进行。4.5干燥失重按GB/T6284方法进行。
SN/T 1371—20044.6比旋光度[α]20试样溶液的制备称取样品4 g(准至0.0001g),样品用足量15mol/L甲酸溶解,并定容至100 mL溶液备用。在30 min内,用旋光仪进行测定。具体操作按GB/T 613方法进行。4.7灼烧残渣称取1g~2g(精确至0.0001g)样品,按GB/T 9741方法进行。4.8透光率4.8.1方法原理该产品溶液在 430 nm的波长中有最大的透光率。4.8.2仪器a)721型分光光度计;b)实验室用一般仪器。4.8.3测试步骤:称取样品0.5g用2mol/L盐酸溶解,定容至50mL摇匀,用10mm比色血于430nm波长下测透光率。用2 mol/L盐酸作空白试验。检验结果保留--位小数。4.9 pH值配置1%的APM水溶液,按GB/T9724规定进行测定。4. 10 砷(以 AS计)按GB/T610.2规定执行。4.11重金属将4.7灼烧残渣加2mL浓盐酸微热漫取,再将浸取液移人25mL比色管中,用氢氧化钠中和至pH值为4左右。按GB/T 9735规定测试。4.12检验结果评定根据上述检验结果,对照进口国有关法律、法规规定要求、贸易合同和信用证综合判断是否合格。检验结果符合规定要求的,判为合格批,否则判定为不合格批。5不合格的处置5.1因安全卫生项目判为不合格的检验批不得复检。5.2因其他品质项目判为不合格的检验批,经返工整理后,允许复验一次。6 样品留存从抽回检验的样品中,分取存查样品,存于洁净瓶中,注明品名、批号、日期等,至少保存六个月。7检验有效期本产品自检验之日起有效期为三个月。2
SN/T 1371—-2004附录A(规范性附录)阿斯巴甜(APM)含量测定(以干品计)A.1 方法提要以冰乙酸作溶剂,以结晶紫为指示剂,用高氯酸标准溶液对样品的冰乙酸溶液进行非水滴定。A.2试剂制备A.2.1 冰乙酸。A.2.2高氯酸标准溶液按 GB/T 601—1988配制与标定,其浓度 c(HC1O4)=0.1 mol/L,精确至0.000 1.A.2.3结晶紫指示剂,浓度 c=2g/L,其溶液按 GB/T 603—198
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