YY_T 0608-2013医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件.pdf

ICS 11 040. 50C 43YY中华人民共和国医药行业标准YY/T0608—2013代替YY/T 0608—2007医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件General specifications for X-ray image intensifier TV system formedical diagnosis2013-10-21发布2014-10-01实施国家食品药品监督管理总局发布 YY/T 0608—2013目次前言1范围规范性引用文件术语和定义要求4. 1有效入射野尺寸4.2影像失真4. 3对比度范围4. 4图像灰度鉴别等缓4. 5线对分静率4. 6低对比度分辨率4. 7图像亮度稳定信号4.8视频输出电压4. 9环境试验4, 10安全5试验方法5, 1有效人射野尺寸5. 2影像失真5. 3对比度范围5. 4图像灰度鉴别等级5, 5线对分辨率5. 6低对比度分辨率5. 7图像亮度稳定信号5. 8视颖输出电压5. 9环境试验5. 10安全·附录A(规范性附录）视频输出电压测量布局图附录B(规范性附录)视野及影像失真测量布局图10附录C（规范性附录）图像灰度鉴别等级到量布局图附录D(资料性附录)图像灰度鉴别等级测试卡附录E（资料性附录）低对比度分解率测试卡附录F(资料性附录)线对分辨率测试卡附录G（资料性附录）视野及影像失真测试卡附录H(资料性附录)试验参数，符号和单位16图1视频输出电压图 A,1视频输出信号测量布局 YY/T 0608—2013的大部分应能分辨出。5. 65低对比度分辨率用附录C所示测量布局测定低对比度分辨率和X射线影像增强器的入射面的空气比释动能率。按试验器件所规定的设置X射线参数（如X射线管电压为70kV，X射线影像增强器入射面的空气比释动能率）。用于降低量子操声效应的空气比释动能率，图像亮度部分不应饱和。将试验器件效在适当位置和适当距离的X射线束中（见试验器件说明书）。当使用低对比度分辨率试验器件之前，如5.5所述，在无X射线辐照条件下调节视额显示装置(VDU)。热后在X射线辑照条件下，用低对比度分解率试验器件调节视频显示装置对比度控制直至低对比度细节清晰可见。在距视频显示装置固定距离处进行这些测量，如视频显示装置荧光屏对角线3倍4倍。在规定的空气比释动能率条件下，计数从骨景中分辨的可见对比度细节，观察值应以至少两人以上观察的平均值为基础。如果对最后的对比度细节的清晰度有疑问的话，可记录半值。5.7图像亮度稳定信号5, 7. 1试验设备示波器(要求：带宽不小于20MHz，灵敏度不小于0.2V/cm和10μs/cm）。5. 7.2试验布局见附录B，不包括视野及影像失真测试卡，衰减体模为1.0mm铜板。5.7.3试验步票在手动控制模式下，测量视频输出电压为临界他和值、1/2临界饱和值和最小值时对应的图像亮度稳定度信号的输出值。Vz，V.，V。.将测量值代人式(3)；V, +V,式中：C—-被测系统的图像亮度稳定信号线性度；V,视频输出电压为临界饱和值时的图像充度稳定信号；V,--视频输出电压为1/2临界饱和值时的图像亮度稳定信号；V,视频输出电压为最小值时的图像亮度稳定信号。5.8视频输出电压5.8.1试验设备剂量率测试仪（比释动能率测试仪）、厚度不小于2mm的铅板（宽度不小于标称人射野尺寸的1/2)、示波器（要求：带宽不小于20MHz，灵敏度不小于0.2V/cm和10pμs/cm），5.8.2试验布局见附录A，置比释动能率测试仅探头于未被遮挡部分，距X射线影像增强器输人屏0.7R位置。 YY/T 0608—20135.8.3试验步聚5.8. 3. 1手动设置设置X射线管电压为70kV和管电流为1mA，a)在没有进行照射前，观察示波器显示波形，测量：。同步信号脉冲幅度应在0.3V～0.5V之间黑电平与钳位电平的差应在0.05V~0.15V之间b)调整X射线束使之覆盖整个X射线影像增强器输人屏。在X射线束路径上放置1.0mm铜板，然后测节X射线管电流设置使视频信号输出达到最大，这时人射空气比释动能率应不大于 1. 0 μGy/s记录V。、V等。c)射面的中心，观察示波器显示波形。记录V..非手动设置对于不能手动调节X射线管电压或X射线管电流的设备，在X射线束路径上放置1.0mm铜板然后在示波器上观察视题信号的峰值。紧贴X射线影像增强器入射面效置铅板，尽量使铅板的一个边垂直通过X射线影像增强器入射面的中心，观察示波器显示波形。5.9环境试验按4.9及YY/T0291—2007的规定执行。5. 10安全按GB9706.1—2007的规定进行， YY/T 0608—2013附录A（规范性附录）视频输出电压测量布局图X射线管：限束器；豪减体模：患者支撑；防放射滤线摄：6影像接收面(X射线影象