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SH/T 0659—1998前言本标准等效采用美国材料与试验协会标准ASTMD2786--91(1996)《瓦斯油中饱和烃馏分的烃类测定法(质谱法)》。本标准与ASTMD2786=91(1996)的主要差异:1.ASTMD2786-91(1996)第4章中提到瓦斯油中饱和烃馏分是用ASTMD2549-91(1995)《高沸点馏分非芳烃和芳烃部分分离法(色层分离法)》分离得到的。而本标准是采用附录A的方法分离试样的,其分离收率能达到ASTMD2549-91(1995)的要求。2.ASTMD2786-91(1996)在8.2的注2中提到,此标准方法是在CEC21-103型质谱仪上建立的,而我们建立本标准时使用的仪器为VarianMAT311、FinniganMAT90型与CEC21-103型不是同一型号,但其正十六烷比值能达到其要求。3.ASTMD2786-91(1996)中没有本标准中9.2的内容。因考虑到实际操作,我们加上了这一内容。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中国石油化工总公司石油化工科学研究院归口。本标准起草单位:中国石油化工总公司石油化工科学研究院。本标准主要起草人:高红。1703
中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0659--1998瓦斯油中饱和烃馏分的烃类测定法(2004年确认)(质谱法)Standard test method for hydrocarbon types analysis of gas oilsaturates fractions by high ionizing voltage mass spectrometry1范围1.1本标准规定了用高电压质谱法测定试样烃类的方法。1.2本标准适用于馏程范围为205~540℃的瓦斯油中饱和烃馏分(平均碳数为Cl6~C32),并确定其中的链烷烃、一环环烷、二环环烷、三环环烷、四环环烷、五环环烷、六环环烷、单环芳烃等烃类的含量。1.3本标准不适用于含有烯烃以及单环芳烃含量超过5%(V/V)的试样。1.4本标准测得的烃类组成数据以体积百分数表示。1.5本标准涉及某些有危险的材料、操作和设备,但是无意对此有关的所有安全问题提出建议。因此,用户在使用本标准之前应建立适当的安全和防护措施并确定有适用性的管理制度。2引用标准下列标准包括的条文,通过引用而构成为本标准的一部分,除非在标准中另有明确规定,下述引用标准都应是现行有效标准。GB/T6041化工产品用质谱分析方法通则3符号各类烃的特征离子峰组强度加和:71 = 71 + 85 + 99 + 113(链烷烃)Z69 = 69 + 83 + 97 + 111 + 125 + 139(一环环烷)Z109 = 109 + 123 + 137 + 151 + 165 + 179 + 193(二环环烷)149 = 149 + 163 + 177 + 191 + 205 + 219 + 233 + 247(三环环烷)Z189 = 189 + 203 + 217 + 231 + 245 + 259 + 273 + 287 + 301(四环环烷)≥229 = 229 + 243 + 257 + 271 + 285 + 299 + 313 + 327 + 341 + 355(五环环烷)269 = 269 + 283 + 297 + 311 + 325 + 339 + 353 + 367 + 381 + 395 + 409(六环环烷)Z9I = 91 + 105 + 117 + 119 + 129 + 131 + 133 + 143 + 145 + [47 + 157 + 159 + 171(单环芳烃)4方法概要按照附录A把试样中分离出来的饱和烃馏分进行质谱测定)。根据每种分子类型具有最大的特征采用说明:1)ASIMD2786-91(1996)规定按ASTMD2549-91(1995)分离得到瓦斯油中饱和烃馏分,本标准是用附录A分离得到的。中国石油化工总公司1998-06-23批准1998-12-01实施1704
SH/T0659-1998质量碎片峰的加和是用来确定饱和烃部分中链烷烃、一环环烷、二环环烷、三环环烷、四环环烷、五环环烷、六环环烷及单环芳烃的相对丰度。计算方法是选择不同平均碳数的逆阵系数(它是由离子强度校正后的灵敏度推导而得)进行的。饱和烃馏分是色层分离法所得。5意义和用途5.1了解馏程范围为205~540℃的石油馏分和过程物流的烃类组成数据,对于改变工艺参数、诊断操作失常原因以及评价组成变化对产品特性的影响是非常有益的。5.2本标准与有关标准方法相结合应用,则可掌握原料中烃类组成的详细分析数据。6仪器6.1质谱仪:符合GB/T6041的要求13。6.2进样系统:该进样系统需保证试样不受损失、不被污染及试样的组
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