YS_T 461.8-2013混合铅锌精矿化学分析方法 第8部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法.pdf

ICS 77.120.60YSH 13中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 461.8--2013代替YS/T461.8—2003混合铅锌精矿化学分析方法第8部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of lead and zinc bulk concentrates-Part 8 : Determination of copper content-Flame atomic absorption spectrometry2013-10-17 发布2014-03-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 YS/T 461.8—2013前言YS/T461《混合铅锌精矿化学分析方法》分为11个部分：第1部分：铅量与锌量的测定沉淀分离Na2EDTA滴定法；第2部分：铁量的测定Na2EDTA滴定法；第3部分：硫量的测定燃烧-中和滴定法；第 4 部分:砷量的测定碘滴定法；第5部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法；第6部分：汞量的测定原子荧光光谱法；第7部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；第8部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；-第9部分：银量的测定　火焰原子吸收光谱法；第10部分：金量与银量的测定火试金法；第11部分：砷、铋、、钻、铜、镍、锑量的测定电感耦合等离子体-原子发射光谱法。本部分为YS/T461的第8部分。本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本部分代替YS/T461.8-2003《混合铅锌精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法》，与YS/T461.8-2003相比，主要变化如下：，，重，一一一增加了“试验报告”要求。本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。YS/T461负责起草单位：深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、白银有色集团股份有限公司、北京矿冶研究总院。本部分负责起草单位：白银有色集团股份有限公司。本部分参加起草单位：深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司凡口铅锌矿、大冶有色金属集团控股有限公司、西部矿业股份有限公司锡铁山分公司、巴彦淖尔西部铜业有限公司。本部分主要起草人：李育林、吕彦玲、孙广燕、巴建荣、林叶、周兰香、李玉琴、魏文、杜峰、李莉、孔会明、龙海珍。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：YS/T 461.8—2003. YS/T 461.8--2013混合铅锌精矿化学分析方法第8部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法1 范围YS/T461的本部分规定了混合铅锌精矿中铜含量的测定方法。本部分适用于混合铅锌精矿中铜含量的测定。测定范围：铜：0.10%~~5.00%。2原理试样用盐酸、硝酸溶解，在稀盐酸介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长324.7nm处，测定铜的吸光度，按标准曲线法计算铜的含量。3试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。3.11盐酸(p=1.19 g/mL)。3.2 硝酸(p=1.42 g/mL)。3.3 溴。3.4 盐酸(1+1)。3.5 硝酸(1+1)。3.6铜标准贮存溶液：称取1.0000g金属铜（wcu≥99.99%）于100mL烧杯中，加人20mL硝酸(3.5），盖上表面血，于电热板上低温加热溶解完全，煮沸驱除氮的氧化物。取下冷却至室温，移人1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升含 1 mg铜。3.7铜标准溶液：移取10.00mL铜标准贮存溶液（3.6)于100mL容量瓶中，加人5mL盐酸（3.4），用水稀释至刻度，混匀。此溶液每毫升含 100 μg 铜。4仪器原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.090 μg/mL。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度的标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.8。1 YS/T 461.820135试样5.1试样要求试样应通过0.100 mm孔筛。5.2试料按表1称取试样,精确至0.0001g。表1试料量、补加盐酸量、试液总体积Wcu / %补加盐酸(3.4)/mL试液总体积/mL0.10~~0.50050~2.00000~5.000析步骤6.1 空白试验随同试料做空白试验。6.2测定6.2.1将试料(5.2)置于250mL烧杯中，用少量的水润湿，