JC_T 2315-2016球化天然石墨.pdf

ICS 73. 080Q 51JC备累号：560022016中华人民共和国建材行业标准JC/T 2315—2016球化天然石墨Sphericized natural graphite2016-07-11发布2017-01-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 JC/T 2315—2016前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国建筑材料联合会提出，本标准由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会(SAC/TC406)归口。本标准起草单位；国家非金属矿制品质量监督检验中心、或阳非金属矿研究设计院有限公司，本标准主要起草人：尚兴春、沈小萍、张明、朱萌。本标准为首次发布。 JC/T 2315—2016附录C(规范性附录)阴离子的测定方法C.1方法提要离子色谱法测定阴离于是利用离子交换原理进行分离，由抑制柱扣除淋洗液背景电导，然后利用电导检测器进行测定，根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高可进行定性和定量测定各种明离子。分析无机阴离子通常用阴离子交换柱，其填料通常为季铵盐交换基团。样品溶液进样之后，首先与分析柱的离子交换位置之间直接进行离子交换（邸被保留在柱上），样品阴离子以静电相互作用进入固定相的交换位置，用淋洗液分析样品中的FSO,NO、NO,、Br、PO,"，保留在柱上的阴离子即被淋洗波中的OH-基置换并从柱被洗脱不同离子与交换基团的作用力不同，在固定相中的保留时间也就不同，对村脂亲和力弱的分析物离子先于对树脂亲和力强的分析物离子依次被洗脱，从而筱此达到分离，将来自淋洗液的背景电导抑制到放小，这样当被分析物离开进入电导泡时就有较大的可准确测量的电导信号。如图C.1所示。淋洗液色谱柱检测池进样搏制器系系液进样分离检测记录图 c.1阴离子交换柱示意图c. 2仪器设备C.2.1离子色谱仪：包括进样系统、分离柱及保护柱、抑制器、电导检测器（分辨率；0.10ns)，其工作参数应符合表C.1规定， JC/T 2315—2016表 C.1各种阴离子的测定工作参数项目数潘洗液浓度4. 5 mmo1/l, Na;CO,/1. 4 me1/L NaHCO,港洗液流速1. 2 nl./nin柱温(30 ± 1) C检测池盈度(34 ± 1) °C持制器电流 50 ml色谱柱阴离子交换柱，4×250mC. 2. 2法器及滤膜：0.22μm滤膜过滤。C. 2. 3分析天平：！感量不大于0.0001gC. 2. 4超声装置：用于样品溶解，理玻璃器皿的清洗。C. 2. 5量篇：200 nLC. 2. 6微量注射器：1mL。c. 3试剂C. 3. 1试剂：均使用符合国家标准或者专业标准的分析纯试剂，特殊情况另微说明。C. 3. 2纯水：所用的水均应为电导半小于0.1μs/cn的去离于水，并经过0.22μm滤膜过滤。C. 3. 3淋洗液储备液（碳酸氢钠[c(NaHCO,）=14mmo1/LJ+碳酸钠[c(Na,CO,）=45nmo1/L]溶液)；取2.352g碳酸氢钠(NaHCO;）和954g碳酸钠(Na;CO,），精准至0.0001g，溶于纯水中，并稀释至2L。C. 3.4淋洗液(碳酸氢钠[c(NaHCO,)=1.4mo1/L]碳酸钠[c(Na;CO,)=4.5mo1/L)溶液：用量筒量取200ml淋洗液储备液，并移释至2L，C. 3. 5阴离子贮备标准溶液：直接购买色谱纯级F"、CL、SO、NO’、NO，、Br、PO的标准溶液，浓度均为1000g/L，C. 4标准溶液标准溶液按下述方法配制(配制的标准落液保存在冰箱中，保存期3个月)：a)F"标准溶液(20mg/L)：吸取2.00nl.F各落液，放入100ml容量瓶中，用纯水格释至刻度，摇匀：b)CI标准液(30mg/L)；可吸取3.00ml.CI此备溶液，放入100nL容量中，用纯水移释至刻度，摇匀：c)NO,标准溶液(100mg/L)：吸取10.00=LNO,备溶液，放入100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，据匀：d)Br标准露液(20mg/L）；吸取2.00ml,Br比备落液，放入100ml，容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀：e)NO,标准溶液(20mg/L)；吸取2.00ml.NO,备溶液，）放入100ml容量瓶中，用纯水稀释至刻度，揭匀：f)SO,"标准溶液（100mg/L)：吸取10.00=L.SO,贮备溶液，）放入100mlL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀：10 JC/T 2315—2016g）PO标准溶液（100ng/L)：吸取10.00mlPO此备溶液，放入100ml容量瓶中，用纯水稀释至刻度，掘匀，混合阴离子系列标准溶激按下述方法配制：分别准确吸取上述阴离子标准溶液0.00ml、0.25ml、0.50nl，1.50nl.，2.50ml、4.