LY 1067-1992膏状强化松香施胶剂.pdf

LY中华人民共和国林业行业标准LY/T 1067—92膏状强化松香施胶剂1992-09-09发布1993-01-01实施中华人民共和国林业部发布 中华人民共和国林业行业标准LY/T 1067--92膏状强化松香施胶剂主题内容与适用范围本标准规定了膏状强化松香施胶剂的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存等，本标准适用于由脂松香与马来酸酐起加成反应后，经皂化所得的膏状强化施胶剂，主要用作造纸施胶剂。2 引用标准GB 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T14021‘马来松香3技术要求3.1外观：均匀膏状。3.2颜色：浅黄色至浅褐色。3.3产品的质量指标应符合下表规定项目指标总固物含量，%(m/m)不低于60.0马来酸酐加合物含量（以总松香量为标），%（m/m）不低于10.0游离松香含量，%(m/m)不低于13. 0溶解性(60℃温水中)全部溶解无沉淀4 试验方法4.1总固物含量测定4.1.1分析步骤迅速称取试样1～2g(精确至 0.01g)置于已恒重的直径为 80 mm的玻璃蒸发血中,并铺平,放入105℃烘箱内，干燥1.5h，取出放入干燥器内冷却30min，称重。4.1.2结果的表示和计算按式(1)计算总固物 X（%)：(1)m一试样质量，g；式中:m蒸发班和烘干物总质量，g；蒸发血质量,g。m2-中华人民共和国林业部1992-09-09批准1993-01-01实施1 LY/T 1067-92两次平行试验允许相差0.5%，取算术平均值为结果，报告至小数点后第一位。4.2马来酸酐加合物含量的测定4.2.1试剂4.2.1.1 1 mol/L 盐酸溶液(GB 601)。4.2.1.2石油醚(HG 3--1003--76)：沸程60～~90℃,分析纯。4.2.1.3中性乙醇：在95%乙醇(GB679)中加入几滴酚酸指示剂，用氢氧化钾溶液滴定至微红色30s不褪色。100 mL.4.2.1.5.0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液，将3.25g氢氧化钾(GB2306)溶于少量水中，再加入95%乙醇(GB 679)稀释到1000mL。以苯二甲酸氢钾(GB 1257)为基准，参照 GB 601中的方法进行标定，4.2.2试样制备：称取10g试样于800mL烧杯中，加入500mL60℃水溶之，搅拌使之乳化，冷至室温，加入15～20mL1mol/L盐酸溶液，搅拌并放在电炉上加热至50~~60℃，使析出的松香颗粒凝聚成块状物（此时溶液必须清澈）。将块状物取出压平，水洗1～2次，置表面血中，在120～125℃烘箱中烘至透明状，即成试样。4.2.3分析步骤将4.2.2制得的试样粉碎，称取约2g粉碎试样（精确至0.001g）于150mL梨形分液漏斗中，按GB/T14021中5.5.2条规定进行测定。4.2.4结果的表示和计算按式（2)计算马来酸酐加合物X（%）：X(%)(2)m X 278.0式中：V一一滴定试样消耗的氢氧化钾乙醇溶液体积，mL;氢氧化钾乙醇标准溶液的摩尔浓度，mol/L；m.试样质量·g,56.11——与1.00 mL 氢氧化钾标准溶液［c(KOH)=1.00 mol/LJ相当的，以毫克表示的马来酸酐加合物质量；278.0一一纯马来酸酐加合物的酸值，mgKOH/g。两次平行试验结果允许相差0.5%，取算术平均值，报告至小数点后第位。4.3游离松香含量的测定4.3.1试剂4.3.1.1 中性乙醇(见 4.2.1.3)。4.3.1.21%酚酸指示剂（见4.2.1.4)。4.3.1.30.05mol/L氢氧化钾标准溶液（见4:2.1.5)。4.3.2分析步骤称取约2g(精确至0.01g)试剂，置于250mL锥形瓶中，加入50mL中性乙醇,待试样完全溶解后（必要时微热），加入2～3滴酚酸指示剂溶液，用0.05mol/L的氢氧化钾标准溶液滴定至微红色30s不褪。4.3.3结果的表示和计算按式(3)计算游离松香X（%）：X 100(3)m X 178.02 LY/T 1067-92式中：c-氢氧化钾乙醇标准溶液浓度，mol/L；V-—-滴定试样消耗的氢氧化钾乙醇标准溶液体积,mL;一试样中总固物质量，g;m178.0-103马来松香的酸值，mgKOH/g。两次平行试验结果允许相差0.3%，取算术平均值，报告至小数点后一位4.4溶解性测定称取试样约2g（精确至0.1g）于250mL烧杯中，加入100mL60℃温水，用玻棒搅动5min，试样全部溶解无沉淀。5检验规则5.1产品应由生产厂的技术检验部门检验，保证出厂产品符合本标准的规定，出厂产品每批应附有检验报告单。5.2用户有权按本标准的规定对收到的产品进行验收。5.3取样方法：取样桶数为每批总桶数的8%，最少不少于2桶，搅拌均匀后取样100g，将取得的样品混合均匀，装入玻