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step 1 单因素方差分析 step 2 输入区域:A3:C11 step 3 F临界值 (二)双因素方差分析 双因素方差分析对应的是两因素试验。在双因素试验中,试验的结果同时受两个因素的影响,这两个因素分别称为行因素和列因素。 列因素 1 2 3 ...... k 行因素 1 A11 A12 A12 ...... A1k 2 A21 A22 A23 ...... A2k 3 A31 A32 A33 ...... A3k ...... ...... ...... ...... ...... ...... n An1 An2 An3 ...... Ank 数据结构 1. 无重复的双因素方差分析 无重复:不考虑两个影响因素之间的相互影响。 案例4 某实验室做实验,按照体重的轻重将30只同性别老鼠分为6组,5只老鼠设为一组,分别用5种方法染尘,测得的各鼠全肺湿重数据见下图,分析不同的处理方法度全肺湿重有无影响。 step 1 无重复双因素分析 step 2 B2:F7 step 3 2. 可重复的双因素方差分析 如果两个因素对因变量的影响是独立的,但如果两个因素搭配在一起会对因变量产生一种新的效应,就需要考虑交互作用对因变量的影响,此时可用可重复的双因素方差分析。 析因设计方差分析 交叉设计方差分析 可重复 案例5 A、B两种药物联合应用对红细胞增加数的影响,数据见下图,判断哪一种用药方法疗效更好。 step 1 可重复双因素分析 step 2 B3:C8 A2:C8 step 3 误差 Thanks For You Attention ! 各位老师、同学,你们好 针对计量资料的统计推断中,最常用到的就是t检验和方差分析 双样本等方差检验和双样本异方差检验类似于两样本均数的比较(独立样本t检验),平均值的成对二样本分析类似于配对资料的比较(配对t检验) 如果直接根据偏度系数和峰度系数判断正态性,可以用各系数除以相应的标准误,取绝对值,查U界值表,如U0.05=1.96,上述结果小于1.96,则P0.05。当两个P值都大于0.05时,可认为服从近似正态分布。 在“假设平均差”中输入0,表示原假设(无效假设)H0为u1-u2=0 P0.05,拒绝原假设(无效假设),新肥料获得的平均产量与旧肥料获得的平均产量不相等 P0.05,差别无统计学意义,尚不能认为服用该减肥药前后的体重有变化。 在实际科研中,当比较两组资料均数是否相等时,可采用前面介绍的t检验,但当组数大于2组是,就需要使用方差分析,不然容易增加犯第一类错误的概率。由于各种因素的影响,研究所得的数据呈现波动状,造成波动的原因可分为两类,一是不可控的随机因素,另一是研究中施加的对结果形成影响的可控因素。 随机区组设计,又称为配伍组设计,属于两因素方差分析用于多个样本均数间的比较,例如将动物按体重、窝別等性质配伍,然后随机的分配到各个处理组。或者同一受试对象在不同时间点上的观察,或同一样本分成多份,每一份给予不同处理的比较也可用随机区组设计。 析因设计:在两个或多个实验因素的各水平组合的基础上,研究各实验因素的主效应已经各因素之间的交互作用。主效应是指某因素各单独效应的平均效应,即某一因素各水平之间的平均差别。单独效应是指其他因素水平固定时,同一因素不同水平之间的差异。 交叉设计:是一种特殊的自身对照设计,按事先设计好的实验次序,在各个时期对受试对象先后实施各种处理,以比较处理组间的差异。 协方差分析:科研设计的目的之一就是排除研究因素的影响和干扰,然而有些影响因素在设计阶段无法排除或者控制时,我们只有在统计分析阶段,采用特殊的方法对该影响因素进行控制,就是利用协方差分析。 重复测量数据方差分析:在不同时间点上对同一观察指标进行多次测量所得的数据,该方法常用来分析不同时间点上该指标的差异,如果研究目的是观察处理因素随着时间变化的趋势,这时可用重复测量设计。 随机区组设计、两个因素的析因设计、两种处理方式的交叉设计等属于两因素方差分析 统计学上的因素是指研究者所关心的实验条件,而水平是指因素的具体表现形式。注意该实验效应为定量的。 3种不同的缝合方式对伤口缝合完成时间的多少有显著影响, 一般我们看F值和F crit值得大小就可以了。如果FFcrit,说明这个因素对结果有显著作用 单因素方差分析只是考虑一个分类型自变量对数值型因变量的影响。在实际问题的研究中,有时需要考虑几个因素对结果的影响 差异源=误差来源,行=行因素(分组),列=列因素(5种处理方法),MS=均方 输入区域应该把各组的名字包含进去 列=A药使用情况差异有统计学意义,通过相互来看,A药和B药使用对红细胞数增加有交互作
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