- 1、本文档共181页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
1.神经节阻断药
2.骨骼肌松弛药;熟悉琥珀胆碱、筒箭毒碱的作用、用途、不良反应与中毒解救。 ;N1胆碱受体阻断药—神经节阻断药; 血管以交感神经占优,当阻断交感神经节N1受体时,使小动脉和静脉扩张,血压下降(似α1阻)
胃肠道、眼、膀胱等平滑肌、腺体以副交感神经占优,出现便秘、扩瞳、口干、尿潴留、胃肠分泌减少(似M阻); 曾用于治疗高血压。因阻断副交感神经节N1受体后产生许多不良反应,故现己少用。
目前用于外科手术中代替硝普钠(部分病人耐受)作控制性降压;高血压危象及主动脉瘤手术降压和抑制交感神经反射
常用美卡拉明(美加明)及樟磺咪芬(阿方那特)。
较严重的不良反应:明显低血压、晕厥、嗜睡、
便秘、麻痹性肠梗阻、尿潴留、视力模糊
;N2胆碱受体阻断药-骨骼肌松弛药;N2胆碱受体阻断药的常用药;琥珀胆碱又称司可林;机制:初始作用与乙酰胆碱相似,使去极化,因对胆碱酯酶耐受而停留时间更长,去极化更持久,引起短时间反复兴奋,短暂的肌束颤动,继而发生神经肌肉的阻断和迟缓性瘫痪,其原因是被释放的乙酰胆碱结合到去极化的终板受体上,此时终板电位从-80mv去极化至-55mv,终板对乙酰胆碱的进一步去极化产生耐受。
新斯的明:抑制乙酰胆碱酯酶(原因之二)
;2、临床应用
1).气管内插管术和喉镜、气管镜、食管镜检查,短时
2).辅助麻醉,尤腹壁肌肉的松弛
几乎均静脉使用,短时静注或长时静滴
麻醉师和经验丰富医师给药,应具备心肺复苏条件
;3、不良反应
1).用药后短时肌束颤动,25%-30%术后肩胛部和胸腹部肌痛,一般3-5天可自愈;预先应用小剂量的竞争型肌松药预防,但有争议。
2).眼内压升高,禁用于青光眼及白内障晶状体术后
3).血钾升高,细胞快k+外流,致命的并发症,有烧伤、恶性肿瘤、肾功能不全、脑血管意外禁用
4).呼吸肌麻痹,呼吸暂停,人工呼吸和注意呼吸道通畅;强烈窒息感,清醒者禁用,先硫喷妥钠静脉麻醉;
5).其他增加腺体分泌、组胺释放的不良反应、特异质反应如恶性高热(肌挛缩、骨骼肌产热引起严重高热,心动过速和代谢性酸中毒,静脉给与??曲林(抑制Ca++骨骼肌内流)治疗)
不用于8岁及以下儿童
;药物相互作用;N2胆碱受体阻断药的常用药;非除极化型肌松药,竞争型肌松药;筒箭毒碱;作用和机制:
竞争型阻断,降低终板电位幅度不能引起动作电位;减少通道的开放频率
存在抗胆碱酯酶药,则使乙酰胆碱存在时间延长,终板电位EPP时间延长25-30ms
促进组胺释放,风疹、支气管痉挛、低血压、支气管腺体和唾液腺过度分泌
神经节阻断和肾上腺髓质阻断,引起低血压,心动过速
维库胺阻断迷走神经
;长效:右筒箭毒碱、多库铵、泮库铵、哌库铵
中效:阿曲库铵、雷库铵、罗库铵、维库铵
短效:米库铵,其去极化最短
超短效:琥珀胆碱
米库铵、阿曲库铵也可被血浆胆碱酯酶水解;中毒
抗胆碱酯酶药:新斯的明
拟交感胺维持血压
阿托品对抗M作用
抗组胺药异丙嗪;除极化型和非除极化肌松药作用比较;肌松药重要的不良反应
长时间的呼吸暂停、心血管性虚脱、组胺引起的不良反应
脱水和危重病人、肾功能减退、潜在重症肌无力等慎用。;预习:肾上腺素受体阻断药;第三节 分析文体特征和表现手法 2大考点;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH;肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists);一、构效关系;*;*;*;
?受体激动药
肾上腺素受体激动药 ?,?受体激动药
?受体激动药
;*;*;*;*;*;;*;*;*;*;*; 肾上腺素
(adrenaline,AD; epinephrine)
肾上腺髓质:Ad 85%,NA15%
NA苯乙胺-N-甲基转移酶AD
药用AD为肾上腺髓质提取或人工合成品
;*;*;;*;*;*;*;;*;*;*;*;*;*;*; 异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)
药用为人工合成品
[体内过程]
1.口服吸收无效,口服后在肠粘膜与硫酸基结合而失活。
2.气雾剂吸入给药,吸收较快。
3.舌下给药,舌下静脉丛吸收。
;*;*;*;
文档评论(0)