细胞的内膜系统与囊泡转运.pptVIP

初级L 分泌颗粒 分泌L 自溶酶体 异溶酶体 末溶酶体 残余体 吞饮体吞噬体 自噬体 多泡体 当前第94页\共有131页\编于星期四\21点 第四节 过氧化物酶体 peroxisome 1954年—Rhodin--电镜--小鼠肾小管上皮细胞最先被称作微体(microbody): 当前第95页\共有131页\编于星期四\21点 当前第96页\共有131页\编于星期四\21点 电镜：由一层单位膜包围。 高电子密度、圆形或卵圆形的细胞器。 ?0.2-1.7um。偶见半月形和长方形。 一.过氧化物酶体的基本理化特征 特征（有别于溶酶体）： 1、常含晶格核心结构：类核体，为尿酸氧化酶。 2、界膜内表面有边缘板：与过氧化物体形状有关 一侧（半月形）或两侧（长方形） (一) 过氧化物酶体是一类具有高度异质性的膜性球囊状细胞器 当前第97页\共有131页\编于星期四\21点 （二） 过氧化物酶体膜具有较高的物质通透性 脂类及蛋白质是过氧化物酶体的主要化学结构组分。 脂类：主要为磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺； 蛋白质：多种结构蛋白和酶蛋白。 过氧化物酶体膜允许氨基酸、蔗糖、乳酸等小分子物质自由穿越，在一定条件下允许一些大分子物质的非吞噬性穿膜转运。 Endomembrane System 当前第98页\共有131页\编于星期四\21点 3H标记亮氨酸 3分钟 20分钟 120分钟 分泌蛋白合成途径： ER 运输小泡 GC扁平囊 大囊泡 细胞外 当前第62页\共有131页\编于星期四\21点 当前第63页\共有131页\编于星期四\21点 当前第64页\共有131页\编于星期四\21点 1.糖蛋白的加工合成 （二）高尔基复合体是胞内物质加工的重要场所 在糖蛋白形成过程中，对糖蛋白中寡糖链的修饰加工，是GC的主要功能之一，从内质网来的糖蛋白，进入GC中，其末端寡糖基往往被切掉，与此同时再添加新糖基，如UDP-半乳糖、葡萄糖、唾液酸等。 高尔基复合体不仅对内质网来源的蛋白质修饰加工，而且还是糖蛋白中多糖和寡糖组分及分泌性多糖类合成的场所。 当前第65页\共有131页\编于星期四\21点 糖基发生部位 粗面内质网与高尔基体 高尔基体 连接的氨基酸残基 天冬酰胺 丝,苏,酪,羟脯/羟赖 连接基团 －NH2 －OH 第一个糖基 N-乙酰葡糖胺 N-乙酰半乳糖胺 （蛋白聚糖：木糖） 糖链长度 5～25个糖基 1～6个 糖基化方式 寡糖链一次性连接 单糖逐个添加 主要差别： N-连接 O-连接 当前第66页\共有131页\编于星期四\21点 3H标记甘露糖 3H标记半乳糖和唾液酸 3H标记N-乙酰葡萄糖胺 说明甘露糖、 N-乙酰葡萄糖胺位于寡糖链核心，存在ER腔；而半乳糖与唾液酸位于位于寡糖链的远端，存在GC中。 当前第67页\共有131页\编于星期四\21点 蛋白质糖基化的重要意义： （1）糖基化对蛋白质有保护作用，使其免受水解 酶的降解。 （2）糖基化具有运输信号的作用，可引导蛋白质 包装成运输小泡，便于蛋白质靶向运输。 （3）糖基化形成细胞膜表面的糖被，在细胞膜的. 保护、识别以及通讯联络等生命活动中发挥 重要作用。 当前第68页\共有131页\编于星期四\21点 2. 蛋白质的水解加工 以及溶酶体的酸性水解酶的磷酸化 无活性的前体物质 （如胰岛素原） A-C-B 加工改造 有生物活性的物质（胰岛素） A-B 当前第69页\共有131页\编于星期四\21点 （三）高尔基复合体是胞内蛋白质的分选和膜泡定向运输的枢纽 机制：通过对蛋白质的修饰加工使不同蛋白质带上了可被高尔基复合体网膜上专一受体识别的分选信号，进而选择、浓缩，形成不同去向的运输和分泌小泡。 三条途径： ①经Gc单独分拣包装的溶酶体酶以（网格蛋白）有被小泡形式运到Ly ②以（网格蛋白）有被小泡形式运到胞膜或胞外 ③以分泌小泡形式暂储于胞质，待需要时再释放到胞外。 当前第70页\共有131页\编于星期四\21点 蛋白质合成 溶酶体寡聚糖磷酸化