简基因在染色体上和伴性遗传.pptxVIP

简基因在染色体上和伴性遗传;第2节 基因在染色体上;;;基因在染色体上 是因为基因行为和染色体行为有明显的平行关系。;;时间：1910年 人物：摩尔根;二.基因位于染色体上的实验证据;;;F2;;F2;P;(四) 根据假说进行演绎推理:;(五) 实验验证;果蝇有4对染色体，携带的基因大约有1.5万个。 人有23对染色体，携带的基因大约有3.5万个。;一条染色体上有许多个基因 基因在染色体上呈线性排列;三、孟德尔遗传规律的现代解释;孟德尔遗传规律的现代解释;;基因在染色体上;人类探明基因神秘踪迹的历程;有两个驼峰的骆驼;黄5红8;恭喜你，你的视觉正常！;抗维生素Ｄ佝偻病;红绿色盲 男性多于女性;伴 性 遗 传;【探究与思考1】;结论 :红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb;;;;;隔代遗传：父亲→女儿→外孙;;小结—X染色体隐性遗传病特点;三、抗维生素Ｄ佝偻病;抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因）;;显性遗传的判定：有中生无为显性 女性患者多于男性患者 具有世代连续性（代代相传） 男患其母、女必患 患者的双亲中必有一个是患者;父传子 子传孙 传男不传女; 患者全部是男性 父传子、子传孙、传男不传女; 人类遗传病判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系 无中生有为隐性，隐性遗传看女病 父子都病为伴性，父子有正非伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病 母女都病为伴性，母女有正非伴性;;;2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 ;3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）;4、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式(　　)。 ?A.常染色体显性遗传　　B.常染色体隐性遗传 ?C.伴X染色体显性遗传　　D.伴X染色体隐性遗传;;6、下图是某家系红???色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。;6、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。;;（四）细胞质遗传（教材70页）;性别决定;六.伴性遗传的应用;2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: ZZ 性染色体， 雌性: ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb;小结：;感谢您的欣赏