微生物和微生物学检验绪论.pptxVIP

微生物和微生物学检验绪论;《微生物和微生物学检验》;《微生物和微生物学检验》 ;一、微生物（microorganisms）：; 古细菌： (Archaeobacteria) 嵌合进化或共生进化 真细菌： 　　 真核生物： ;微生物与人类的关系：;二、微生物学(microbiology)：;医学微生物学(medical microbiology)：与医学有关病原微生物的生物性状、致病机理、免疫性及有关技术和理论的应用。 临床微生物学(clinical microbiology)：测重研究感染性疾病诊断方法，提供诊断依据和指导用药。 ;三、医学微生物学发展简史;2．实验微生物学时期（17世纪始）： 显微镜＋培养基 （１） 微生物的发现：列文虎克、巴斯德（发现微生物的作用，创立巴氏消毒法）、李斯特、郭霍氏（固体培养、染色技术） 郭霍氏法则：①、②、③、④。　逐渐被淘汰。 新的病原确定方法：核???确定法 （２） 免疫学的兴起、分离： 牛痘、巴斯德（霍乱、炭疽、狂犬疫苗）、白喉抗毒素动物血清治愈白喉。 （３） 抗生素的发现： 目前遇到的问题：滥用导致耐药性增高 ;3． 现代微生物学时期：近二、三十年 （1）新病原微生物的发现 a．传统病原卷土重来； b．新型病原。 （2）致病机理的深入研究 a．采用新技术； b. 各种致病因素的分子机理及调控。;（3）诊断技术的发展： 三大标记技术 各种分子生物学技术：核酸杂交，PCR，微量化，自动化。 （4）各种新型疫苗的研制 传统疫苗、亚单位疫苗、基因工程疫苗、DNA疫苗。 （5）免疫学独立 远远超越感染免疫的范畴。;思考： （１）预测微生物学发展下一阶段； （２）目前科学界研究热点？;4．基因组微生物学 （１）微生物在基因组前时代在生物学研究中的地位； （２）结构简单，可做为模型，模式生物； （３）在基因组时代，作为急先锋； （４）微生物基因组的研究成功，必然极大地改变微生物学科现状。 因此，微生物学研究正面临前所未有地机遇和挑战。 从上看出，医学微生物学的发展，也是各种技术方法的发展，也是临床微生物学的发展历史。;四、 临床微生物学的任务;五、临微学习方法：;第一篇　　微生物学;一、细菌(bacterium)的形态与结构;（二）结构： ;１．基本结构：包括胞壁、胞膜、胞浆及核质 细胞壁： 主要成分――肽聚糖。 ; ;; ;Ｇ＋和Ｇ－菌细胞壁差异： ;Ｌ型细菌：细胞壁缺陷型细菌。 高渗培养基中：油煎蛋样菌落。 在临床上注意Ｌ型带来的漏诊。;2. 特殊结构 荚膜(capsule)：（１）保护作用；（２）致病作用：侵袭力；（３）免疫原性；（４）鉴别与分型。 ; ;菌毛(Pilus)：（１）普通菌毛：粘附素；（２）性菌毛：１－４根，长而粗，Ｆ＋菌转移Ｆ质粒，耐药及毒力质粒。 ;芽胞(Spore)：不利环境中的一种抵抗形式，是休眠体而非繁殖体。;二、细菌的繁殖与新陈代谢：;专性厌氧菌有氧不生长，原因有二： ①厌氧菌缺乏细胞色素与细胞色素氧化酶，因此不能氧化那些氧化还原电势较高的氧化型物质。 ②厌氧菌缺乏过氧化氢酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶,不能清除有氧环境下所产生的超氧离子（O2-）和过氧化氢（H2O2），因而难以存活。;３． 群体细菌的生长繁殖曲线： ;四、消毒与灭菌; 五、微生物的遗传变异; 质粒的生物学性质： 1．质粒并非细菌生存所必不可少的遗传物质。 2．质粒的传递（转移）是细菌遗传物质转移的一个重要方式。 3．质粒可自行失去或经人工处理而消失。 4．质粒可以独立复制。 5．可有几种质粒同时共存在于一个细菌内。 ;（二）细菌的变异现象 形态与结构变异 培养特性变异 毒力变异 耐药性变异;（三）细菌变异的机制 突 变 基因的转移和重组 转化（transformation）是受体菌直接摄取供体菌游离的DNA片段，通过与染色体重组，获得了供体菌的部分遗传特性。 转导(transduction)是噬菌体为媒介，把供细菌的基因转移到受体菌内，导致后者基因改变的过程。 接合(conjugation)是两个通过直接接触，在暂时的沟通中进行基因转移的过程。 ;第38页/共45页;(四)遗传变异研究的实际意义 在细菌分类上的应用 在诊断中的应用 在预防中的应用 在治疗中的应用 检查致癌物质的作用 在遗传工程方面的应用 ;六、微生物