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鼻鼻型NKT细胞淋巴瘤第1页/共14页
鼻( 鼻型) NK/ T 细胞淋巴瘤 第2页/共14页
概述 定义： 鼻( 鼻型) NK/ T 细胞淋巴瘤是一类原发于淋巴结外的具有特殊形态学、免疫表型及生物学行为的恶性肿瘤，是非霍奇金淋巴瘤( NHL) 的一个独立病种。占NHL 的5% -15%。 由于结外NK /T 细胞淋巴瘤多原发于鼻腔, 因此称鼻NK /T 细胞淋巴瘤; 原发于鼻以外的NK /T细胞淋巴瘤则称鼻型NK /T 细胞淋巴瘤。第3页/共14页
既往名称：多形网状细胞增多症致死性中线肉芽肿中线恶性网状细胞增生症鼻T 细胞淋巴瘤侵袭性NK细胞淋巴瘤第4页/共14页
病因及发病机制EB病毒与该病的关系密切 可能与EB 病毒感染的T 细胞和NK 细胞导致肝星形巨噬细胞过度活化有关 第5页/共14页
流行病学亚洲及南美洲发病率高西欧及北美地区少见发病常见于中年男性( 中位年龄40 岁) 男女之比为4：1 第6页/共14页
临床表现无特异性起病初大多表现为上感、鼻炎鼻窦炎症，如鼻塞, 水样涕或脓涕, 涕中带血亦可有耳鸣、声嘶、咽痛、吞咽不适和黏膜溃疡等 进行性发展可有鼻窦、眼眶、面颊部及额骨等处侵犯 第7页/共14页
临床表现中线部位破坏是其突出的面部特征, 如鼻中隔穿孔、硬腭穿孔、鼻梁洞穿性损伤, 甚至累及面部皮肤等 易发生恶病质表现，即“嗜血细胞综合征 ”结外受累器官的相应症状 全身症状可有发热、盗汗和乏力等 远处转移以皮肤最常见第8页/共14页
诊断目前该病的确诊主要依靠病理学检查 免疫表型主要表现为CD56、CD2、胞质CD3ε 阳性 CT和MRI检查均无特异性改变 影像学检查的主要目的在于确定病变的起源部位和范围第9页/共14页
鉴别诊断淋巴瘤样多发性肉芽肿母细胞或单一形态性NK 细胞淋巴瘤/ 白血病CD56阳性的周围T 细胞淋巴瘤肠病相关性T 细胞淋巴瘤 第10页/共14页
临床分期 AnnArbor分期法（1970年AnnArbor会议） I期 病变仅限于一个淋巴结区域 ⅠE期 病变仅限于淋巴结以外的单一器官 Ⅱ期病变累及横膈同侧2个或更多的淋巴结区域 ⅡE期 病变局限侵犯淋巴结以外器官及横膈同侧1个以上的淋巴结区域 Ⅲ期横膈上下都有淋巴结受侵犯 ?Ⅲs 横膈上下都有淋巴结受侵犯，同时伴有脾累及 ⅢE 横膈上下都有淋巴结受侵犯，同时伴有淋巴结以外某一器官受累 ?ⅢsE期 横膈上下都有淋巴结受侵犯，加上脾及结外某一器官都受累Ⅳ期病变已弥漫侵犯两个或更多的结外器官，如肺、肝、骨髓、胸膜、胃肠道、骨骼、皮肤、肾脏等，淋巴结可有或可无累及（N） 另外，所有各期又可按患者有无全身症状（主要指发热、盗汗以及半年内体重减轻 10％或更多），分为A或B。A表示无全身症状，B表示有全身症状 第11页/共14页
治疗 对放疗敏感 ，化疗不敏感，预后差 单纯放疗： 早期（Ⅰ~Ⅱ期） 总反应率可达60% ～ 100% 52%可达到全缓解，42%可达 到部分缓解 5年生存率为30% ～ 50% 化、放疗综合治疗 ：III ～ IV 期 5年生存率为7% ～ 30 % 相关干细胞移植治疗 第12页/共14页
影响预后的因素分期有无鼻窦受累有无骨或皮肤的浸润有无B 症状年龄、体能状态因素EB 病毒活性第13页/共14页
谢谢观看！第14页/共14页
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