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本发明属于医药技术领域,具体涉及一种7β‑甲氧基头孢美唑的分离纯化方法。该分离纯化方法经过二次分离纯化,包括步骤如下:1)样品溶解;2)第一次分离纯化;3)第二次分离纯化;4)浓缩和冻干,得到目标产物7β‑甲氧基头孢美唑,其中,两次分离纯化色谱柱均选用十八烷基硅烷键合硅胶填料,流动相为TFA水溶液和乙腈,当流动相平衡系统后,进行等度洗脱,分段收集目标组分。本发明方法成功地从头孢美唑异构体混合物中分离得到7β‑甲氧基头孢美唑,纯度高达98%,重现性好,便于操作。该杂质对于头孢美唑的质量研究具有重要
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113402533 A
(43)申请公布日
2021.09.17
(21)申请号 20201
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