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本发明公开了一种生物传感器检测转录因子NF‑κBp50的方法，该方法将带有PAM结构域的双链DNA作为激活序列，与测试样品和反应缓冲液混合孵育后，将核酸外切酶III(ExoIII)及反应缓冲液添加到溶液中，孵育，再将配置好的CRISPR报告溶液(CRM)加入溶液中以启动CRISPR反应，测量所得的样品的荧光，最后根据不同浓度的测试样品的荧光值绘制浓度与荧光强度之间的关系图，检测样品的荧光值并代入回归曲线，计算出NF‑κBp50的浓度。本发明的NF‑κBp50检测方法具有灵敏度高，选择性强
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113373200 A
(43)申请公布日 2021.09.10
(21)申请号 202110289874.3
(22)申请日 2021.03.18
(71)申请人 南京师范大学
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