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备案号:7489--2000
HG 3306—2000
前 言
本标准优等品是等同采用联合国粮农组织(FAO)202/TC/ts(1987) 《氧乐果原药》标准并在化工行 业标准 HG 3306—1990《氧乐果原药》基础上,结合国内生产实际情况修订而成的。
本标准与HG 3306—1990的主要技术差异为:
增加了前言
—对技术指标作了如下调整:增加了优等品指标,氧乐果含量大于等于92.0%,水分小于等于 0.2%,酸度小于等于0.5%;一等品指标,氧乐果含量从大于等于70.0%提高到大于等于80.0%,水分 从小于等于0.5%调正为小于等于0.3%;合格品指标,氧乐果含量从大于等于65.0%提高到大于等于 70.0%。
--氧乐果的含量测定保留薄层-澳化法为仲裁法;增加了高效液相色谱法,该法等效采用国际农 药分析合作理事会(CIPAC)202/TC/M/- 方法。
增加了鉴别试验,
明确了极限数值的处理采用修约值比较法。
取消“检验规则一章,将其主要内容抽样和“检验规则分别放入试验方法”一章的开头和 结尾。
增加了“安全和“保证期”的内容,
本标准自实施之日起,同时代替 HG 3306-1990。
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。
本标准由沈阳化工研究院归口。
本标准负贲起草单位:上海市农药研究所。
本标准参加起草单位:山东农药工业股份有限公司、重庆农药化工(集团)有限公司、河北新兴化工 有限责任公司。
本标准主要起草人:陈忠敏、张丕龙、滕军、段儒华、周文君、王永兰、龚洪岗、叶文炳。 本标准于1990年4月首次发布。
本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
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中华人民共和国化工行业标准
HG 3306-2000
氧乐果原药
代替 HG 3306-1990
Omethoate Technical
氧乐果的其他名称、结构式和基本物化参数如下。
ISO 通用名称:Omethoate
CIPAC 数字代号:202
化学名称:0,O-二甲基-S- (N-甲基氮基甲酰甲基)硫代磷酸酯
结构式:
实验式:C?H??NO?PS
相对分子质量:213.2(按1995年国际相对原子质量)
生物活性:杀虫
沸点:135℃(分解);100~110℃/0.1333Pa
蒸气压(20℃):3.3×10-3Pa
溶解度:易溶于水、丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、正丁醇和烃类,微溶于乙醚,几乎不溶于石油醚
稳定性:在中性、偏酸性介质中较稳定,在高温或碱性中能较快水解。在22℃时半衰期:pH 4时 120d;pH7 时17d;pH9 时28h
1 范围
本标准规定了氧乐果原药的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由氧乐果及其生产中产生的杂质细成的氧乐果原药。
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均 为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601—1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 1600—1979(1989) 农药水分测定方法
GB/T 1604—1995 商品农药验收规则
GB/T 1605—1979(1989) 商品农药采样方法
GB 3796—1999 农药包装通则
国家石油和化学工业局2000-06-05批准 2001-03-01 实施
HG 3306—2000
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3 要求
3.1 外观:红棕至浅黄色油状液体。
3.2 氧乐果原药控制项目指标应符合表1要求。
%表1 氧乐果原药控制项目指标
%
项 目
指 标
优等品
一等品
合格品
氧乐果含量 2
92.0
80.0
70.0
水分
0.2
0.3
0.5
酸度(以H?SO?计)
0.5
4 试验方法
4.1 抽样
按照GB/T 1605—1979(1989)中“乳剂和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样包 装件,最终抽样量应不少于100mL。
4.2 鉴别试验
高效液相色谱法:本鉴别试验可与氧乐果含量的测定同时进行。在相同色谱操作条件下,试样溶液 的某一色谱峰的保留时间与标样溶液的氧乐果的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
薄层层析法:试样溶液经展开得到的某一斑点与对照的标样溶液的氧乐果斑点,其R, 值应一致。
4.3 氧乐果含量的测定
4.3.1 薄层-澳化法(仲裁法)
方法提要
采用硅胶-G 薄层板,以氯仿、正己烷和冰乙酸混合溶液为展
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