HG 3631-1999 【强改推】4.5%高效氯氰菊酯乳油.docx

159 备案号：3713—1999 HG 3631— 1999 前 言 本标准所确定的产品质量控制项目和有效成分含量的分析方法，是参考联合国粮农组织(FAO) 农 药规格和国际农药分析合作理事会(CIPAC) 氯氰菊酯液相色谱分析方法，并结合国内生产的实际情况 制定的。 本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由沈阳化工研究院归口。 本标准主要起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：中山凯达精细化工股份有限公司、天津农药股份有限公司。 本标准主要起草人：姜敏怡、马亚光、邢君、吴志坚。 161 中华人民共和国化工行业标准 4 .5%高效氯氰菊酯乳油 4.5% Beta-cypermethrin Emulsifiable Concentrates HG 3631— 1999 高效氯氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：Beta-cypermethrin CIPAC 数字代号：332 化学名称：(S)-a-氰基-3-苯氧基苄基(1R,3R)-3- (2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯和 (R)-a- 氰基-3-苯氧基苄基(1S,3S)-3- (2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯与(S)-a-氰基-3-苯 氧基苄基(1R,3S)-3- (2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-a-氰基-3-苯氧基苄基(1S, 3R)-3- (2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯 结构式： (S)(1R,3R)- 异构体 (R)(1S,3S)-异构体 (S)(1R,3S)- 异构体 (R)(1S,3R)- 异构体 国家石油和化学工业局1999-06-16批准 2000-06-01 实施 HG 3631—1999 162 实验式：C??H??Cl?NO? 相对分子质量：416.31(按1993年国际相对原子质量计) 生物活性：具有杀虫性能 熔点：63～65℃ 溶解度(g/L,20℃):水中为1×10-? ;已烷9;二甲苯370;易溶于醇、酮、芳烃类 稳定性：在碱性条件下发生差向异构，强碱性介质中水解。在弱酸及中性条件下稳定，对空气和日光 稳定，热稳定性好 1 范圈 本标准规定了4.5%高效氯氰菊酯乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由符合标准的高效氯氰菊酯原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的4.5%高效 氯氰菊酯乳油。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为 有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 1600—79(89) 农药水分测定方法 GB/T 1601—93 农药pH 值的测定方法 GB/T 1603—79(89) 农药乳化剂稳定性测定方法 GB/T 1604—1995 商品农药验收规则 GB/T 1605—79(89) 商品农药采样方法 GB 3796-83 农药包装通则 GB 4838—84 乳油农药包装 3 要求 3.1 外观：稳定的均相液体，无可见的愚浮物和沉淀物。 3.2 4.5%高效氯氰菊酯乳油应符合表1要求。 表1 4.5%高效氯氰菊酯乳油控制项目指标 项 目 指 标 高效氯氰菊酯含量，% ≥ 4.5 水分含量，% ≤ 0.5 pH值 4.0～6.0 乳液稳定性(稀释200倍) 合格 低温稳定性 合格 热贮稳定性 合格 注：低温稳定性和热贮稳定性试验，每6个用至少进行一次。 4 试验方法 4.1 抽样 按 GB/T 1605—79(89)中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件， HG 3631— 1999 163 最终抽样量应不少于100mL。 4.2 鉴别试验 4.2.1 高效液相色谱法：本鉴别试验可与高效氯氰菊酯含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件 下，试样溶液中某二个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯氰菊酯的高效顺式和高效反式色谱峰的 保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.2.2 红外光谱法：经分离后的试样与标样在4000～400cm- 波数范圈内的红外光谱图，应没有明显 差异(见图1)。 图 1 高效氯氰菊酯标样的红外光谱图 4.3 高效氯氰菊酯含量的测定 4.3.1 高效液相色谱外标法 方法提要 试样用正己烷溶解，以正已烷/无水乙醚