HG_T 3630-2017 高效氯氰菊酯母药.docx

ICS 65.100.10 G 25 备案号：60540—2018 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3630—2017 代替 HG/T 3630—1999 高效氯氰菊酯母药 Beta-cypermethrin technical concentrates 2017-11-07 发布 2018-04-01 实 施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 3630—2017 前 言 本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。 本标准代替 HG/T 3630—1999 《高效氯氰菊酯原药浓剂》。与 HG/T 3630—1999 相比，除编辑 性修改外主要技术变化如下： -—高效氯氰菊酯质量分数指标由原标准的不低于27.0%改为27.0%±1.4%; ——删除高效液相色谱内标法。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会 (SAC/TC133) 归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准参加起草单位：江苏扬农化工股份有限公司、南京红太阳股份有限公司、中山凯中有限公 司、广东广康生化科技股份有限公司、江苏省农药研究所股份有限公司。 本标准主要起草人：张雪冰、杨闻翰、孙希祥、刘奎涛、范秀嘉、王洪雷。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ——HG 3630- 1999;HG/T 3630— 1999。 (15) I HG/T 3630—2017 高效氯氰菊酯母药 1 范围 本标准规定了高效氯氰菊酯母药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由高效氯氰菊酯及其生产中产生的杂质组成的高效氯氰菊酯母药。 注：高效氯氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录 A。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 1600—2001 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药 pH 值的测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605—2001 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 要求 3.1 外观 稳定的均相透明液体，无明显的悬浮物或沉淀。 3.2 技术指标 高效氯氰菊酯母药还应符合表1的要求。 表 1 高效氯氰菊酯母药控制项目指标 项 目 指 标 高效氯氰菊酯质量分数/% 27.0+1.4 .4 水分/% ≤ 0.3 pH值范围 4.0～6.0 4 试验方法 4.1 警示 使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任 (17) HG/T 3630—2017 采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.2 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008中规定的 三级水。检验结果的判定按GB/T 8170—2008中4.3.3进行。 4.3 抽样 按 GB/T 1605—2001 中5.3.2进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于 100 mL。 4.4 鉴别试验 红外光谱法 挥干溶剂后的试样与高效氯氰菊酯标样在400cm-1～4000cm?1 范围的红外吸 收光谱图应没有明显区别。高效氯氰菊酯标样的红外光谱图见图1。 波数/cm1 图 1 高效氯氰菊酯标样的红外光谱图 高效液相色谱 本鉴别试验可与高效氯氰菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作 条件下，试样溶液中某两个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯氰菊酯的高顺体和高反体色谱峰的 保留时间的相对差值均应在1.5%以内。 4.5 高效氯氰菊酯质量分数的测定 4.5.1 方法提要 试样用正己烷溶解。以正己烷+乙酸乙酯为流动相，使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测 器，在波长278nm 下对试样中的高效氯氰菊酯母药进行正相高效液相色谱分离，以外标法定量。 4.5.2 试剂和溶液 正己烷：色谱纯。 乙酸乙酯。 高效氯氰菊酯标样：已知高效氯氰菊酯质量分数， w≥99.0%。 2(18) 2 HG/T 3630—2017 4.5.3 仪器 高效液相色谱仪：具有可变