HG 3514-1999 分散剂WA行业标准..docx

15 备案号：2788—1999 HG/T 3514—1999 前 言 本标准是由化工行业标准 HG/T 3514-1990《分散剂 WA》 修订而成。 本标准与化工行业标准HG/T 3514—1990 的主要技术差异为： -—增加有效物含量指标； ——废除含固量项目。 本标准自实施之日起，同时代替HG/T 3514—1990。 本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。 本标准由化工部表面活性剂标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：上海助剂厂。 本标准主要起草人：马浩峰、沈荣佳、杨丽节。 本标准于1990年首次发布为专业标准，1998年由专业标准转化为推荐性化工行业标准并重新进 行了编号。 17 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3514— 1999 分散剂 WA 代替 HG/T 3514-1990 Dispersing Agent WA 1 范围 本标准规定了分散剂 WA 的要求、抽样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于脂肪醇聚氧乙烯醚与一甲基三氯硅烷缩合而制得的分散剂。主要用于合成纤维混纺 织物阴阳离子染料同浴染色，及作为真丝绸的精炼助剂等。 结构式： 式中：R=Cis~18 n=25 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为 有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 5559—93 环氧乙烷型及环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚合型非离子表面活性剂 浊点的测定 (eqv ISO 1065:1991) GB/T 5560—85 表面活性剂 纺织助剂 聚乙二醇型非离子表面活性剂活性物及聚乙二醇含 量的测定法(idt ISO 2268:1972) GB/T 6368—93 表面活性剂 水溶液pH 值的测定 电位法(idt ISO 4316:1977) 3 要求 3.1 外观：黄棕色透明液体。 3.2 分散剂WA 应符合表1的要求。 表1 分散剂 WA 的要求 项 目 指 标 扩散力(为标准品的),% ≥ 100 pH值(1%水溶液) 6.0～8.0 浊点(0.5g,NaCl溶液),℃ ≥ 90～98 有效物含量，% ≥ 17 4 抽样 以均匀产品为一批，从每批中选出10%的包装中取样。当包装数小于30桶时，取样不得少于三桶。 取样时应防止外界杂质落人，用取样器具自桶的上、中、下部取样，将所取样品充分混匀，分装二瓶，加盖 密封后，贴上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、取样日期等。 一瓶留样， 一瓶供检验。 国家石油和化学工业局1999-04-20批准 2000-04-01实施 HG/T 3514—1999 18 5 试验方法 5.1 外观的测定 在室温时，自然光线下目视。 5.2 扩散力的测定 5.2.1 试剂和溶液 油酸钠溶液 称取油酸(酸值为188～203 KOH mg/g)14.0g(精确至0.1g), 置于烧杯中，加蒸馏水200mL, 在 搅拌下，加100g/L 氢氧化钠溶液30mL, 用蒸馏水稀释至1000mL, 摇匀，备用。 氯化钙溶液 称取无水氯化钙5.0g (精确至0.1g),溶于2500mL 蒸馏水中，摇匀，备用。 5.2.2 试样的制备 标样溶液制备 称取标准样品1g (精确至0.001g),加少量蒸馏水微热使之溶解，并稀释至500mL, 摇匀，备用。 试样溶液制备 称取试样1g (精确至0.001g),加少量蒸馏水微热使之溶解，并稀释至500mL, 摇匀，备用。 5.2.3 分析步骤 在8只100 mL 具塞量筒中，各加入油酸钠溶液()20.0 mL, 再分别加入标样溶液 ( )和试样溶液( )各14.0mL、16.0mL、18.0mL 和20.0mL, 加蒸馏水至50mL, 然后 在搅拌下，用移液管各加入氯化钙溶液( )50mL, 加毕后，盖好塞子，静置1h, 再分别剧烈摇荡 30次(摇荡时用力要均匀),静置30 min 后，观察扩散情况，以浮聚物相互比较，少者为好。 5.3 pH 值的测定 按GB/T 6368 的规定进行。 5.4 浊点的测定 按GB/T 5559 中方法C 的规定进行。 5.5 有效物含量的测定 按GB/T 5560 的规定进行。 6 检验规则 6.1 组批 检验以批为单位，数量以每一生产批号的量组成一批、 6.2 检验分类 检验分出厂检验和型式检验两类。 6.2.1 出厂检验 出厂检验按下列项目进行： a b c d 6.2.2