HG_T 2307-2012 工业用乙酰乙酸乙酯.docx

HG_T 2307-2012 工业用乙酰乙酸乙酯.docx

  1. 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ICS 71.080.70 HGG 17 HG 备案号:38719—2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2307—2012 代替 HG/T 2307—1992 工业用乙酰乙酸乙酯 Ethyl acetoacetate for industrial use 2012-12-28 发布 2013-06-01 实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 I HG/T 2307—2012 前 言 本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。 本标准的附录 A 为规范性附录。 本标准代替 HG/T 2307—1992《工业乙酰乙酸乙酯》,与 HG/T 2307—1992相比,除编辑性修改 外主要技术变化如下: ——取消密度和沸程; ———增加乙酰乙酸乙酯含量及其测定方法。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2) 归口。 本标准起草单位:南通醋酸化工股份有限公司。 本标准参加起草单位:山东汇海医药化工有限公司、江苏天成生化制品有限公司。 本标准主要起草人:曹锦芳、吴静。 本标准于1992年5月首次发布。 1 HG/T 2307—2012 工业用乙酰乙酸乙酯 1 范围 本标准规定了工业用乙酰乙酸乙酯的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存 本标准适用于由双乙烯酮和乙醇直接合成而制得的工业用乙酰乙酸乙酯。 本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并 应符合国家有关法规的规定。 分子式:C?H?0O? 结构式:CH?COCH?COOC?H? 相对分子质量:130.14(按2007年国际相对原子质量) 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 601 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则 GB/T 6283 化工产品中水分含量的测定 卡尔 · 费休法(通用方法) GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9722 化学试剂 气相色谱法通则 3 要求 3.1 外观:无色透明液体。 3.2 乙酰乙酸乙酯质量要求应符合表1的规定。 表1 技术指标 项 目 指 标 乙酰乙酸乙酯,w/% ≥99.0 水分,w/% ≤0.1 乙酸乙酯溶液试验 通过试验 酸度(以乙酸计),w/% ≤0.1 4 试验方法 警告:试验方法规定的一些过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和防护措施。 4.1 一般规定 本标准所用的试剂和水,在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和 GB/T6682 中规定的三级水。 2 HG/T 2307—2012 分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按 GB, T 601 、GB/T 603 之规定制备。 4.2 外观的测定 取适量实验室样品于无色透明比色管中,在自然光下目视观察。 4.3 乙酰乙酸乙酯含量的测定 4.3.1 方法提要 采用气相色谱法,在选定的工作条件下,使试样汽化后,通过毛细管色谱柱,使各组分得到分离,用 火焰离子化检测器检测,采用面积归一法定量。 4.3.2 仪器 气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器,整机灵敏度和稳定性符合 GB/T 9722 中的有关规 定,线性范围满足分析要求。 记录仪:色谱工作站。 进样器:微量进样器,1μL。 4.3.3 色谱操作条件 根据不同仪器及本试验要求选择最佳操作条件,本标准推荐的色谱柱及典型色谱操作条件见表2. 典型色谱图及各组分的相对保留值见附录A 中图 A. 1 和表A. 1 。 其他能达到同等分离程度的色谱柱 和色谱操作条件均可使用。 表 2 推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件 色谱柱 固定相为涂渍聚乙二醇20M的弹性石英毛细管柱 柱长×柱内径×液膜厚度 30 m×0.32mm×0.25μm 柱温 95℃保持6min,然后以10℃/min速率升温至140℃,保持5 min 汽化室温度/℃ 200 检测器温度/℃ 250 载气(N?)流量/(mL/min) 1~2 尾吹辅助气/(mL/min) 30 空气流量/(mL/min

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档